Renseignements sur le produit

De Santé Canada

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Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :
80033007
Statut du marché :
Commercialisé
État de la licence :
Actif
Marque nominative(s) :
Crème Arthri-Plus Forte
Détenteur de la licence :
+Arthriplus Inc.
Forme posologique :
Crème
Voie d'administration recommandée :

Topique

Dose recommandée :
Sous-population (Sous-pop.) Quantité (Qté) Fréquence (Fréq.)
Sous-pop. Âge Min. Max. UDM Note1 Âge Qté Min. Max. UDM Qté Fréq. Min. Max. UDM Fréq.
Adultes, adolescents et enfants 2 Année(s) 1.0 2.0 mL 3 4 Tous les jours
Usages ou fins recommandés :
Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.
Renseignements sur les risques :
Précautions et mises en garde 
Keep out of reach of children. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
Effets indésirables connus 
Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity such as allergy has been known to occur; in which case, discontinue use.
Liste de ingrédients médicinaux :
Ingrédients médicinaux Quantité (Qté) Extrait Activité
Huile essentielle de girofle 0.5 %
Huile essentielle d'eucalyptus 1.25 %
dl-Menthol 5.0 %
Liste de ingrédients non médicinaux :
  • 1-Hexadécanol
  • Butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
  • Aqua
  • NA
  • Triglycéride caprylique/caprique
  • Diazolidinyl urée
  • EDTA de sodium
  • Glycérine
  • Stéarates de glycéryle
  • Mentha x piperita
  • Poly(sorbate) 60
  • Hydroxyde de sodium
  • Acide stéarique
  • Gomme de xanthane
  • dl-Camphre
Date de l'homologation :
2012-06-21
Date de la modification de la licence :
2018-09-10

Information sur l'application

Information complémentaire

Compendium des monographies

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