Renseignements sur le produit

De Santé Canada

Note - Les renseignements retrouvés dans cette base de données proviennent d'organismes qui ne sont pas assujettis à la Loi sur les langues officielles et sont mis à la disposition du public dans la langue d'origine.

Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :
80009727
Statut du marché :
Commercialisé
État de la licence :
Actif
Marque nominative(s) :
+Arthri-Plus™
Détenteur de la licence :
+Arthriplus Inc.
Forme posologique :
Vaporisateur
Voie d'administration recommandée :

Topique

Dose recommandée :
Sous-population (Sous-pop.) Quantité (Qté) Fréquence (Fréq.)
Sous-pop. Âge Min. Max. UDM Note1 Âge Qté Min. Max. UDM Qté Fréq. Min. Max. UDM Fréq.
Adultes 3 4 Tous les jours
Enfants 2 Année(s) 3 4 Tous les jours
Usages ou fins recommandés :
For the temporary relief of aches and pains of muscles and joints associated with backache, lumbago, strains, bruises, sprains and arthritic or rheumatic pain, pain of tendons and ligaments. For tired, aching muscles.
Renseignements sur les risques :
Précautions et mises en garde 
For external use only. Do not apply to wounds or damaged skin. Do not inhale. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you experience pain, swelling or blistering, stop use and get medical help right away. Discontinue use if rash or irritation occurs. The application of external heat, such as an electric heating pad, may result in excessive skin irritation or skin burn. Do not bandage. Keep away from heat, sparks and open flames. Keep out of reach of children.
Liste de ingrédients médicinaux :
Ingrédients médicinaux Quantité (Qté) Extrait Activité
Eucalyptus globulus 0.72 %
Eugenia caryophyllatus 0.25 %
Menthol 2.5 %
Liste de ingrédients non médicinaux :
  • Camphre
  • Alcool isopropylique
  • Huile de menthe poivrée
  • Eau purifiée
Date de l'homologation :
2009-04-17
Date de la modification de la licence :
2018-08-07

Information sur l'application

Information complémentaire

Compendium des monographies

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