Renseignements sur le produit

De Santé Canada

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Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :
80129591
Statut du marché :
Non commercialisé
État de la licence :
Actif
Marque nominative(s) :
NutriLax ;
LaxaForce
Détenteur de la licence :
Nutripur Inc.
Forme posologique :
Capsule
Voie d'administration recommandée :

Orale

Dose recommandée :
Sous-population (Sous-pop.) Quantité (Qté) Fréquence (Fréq.)
Sous-pop. Âge Min. Max. UDM Note1 Âge Qté Min. Max. UDM Qté Fréq. Min. Max. UDM Fréq.
Adultes 18 ans 1.0 2.0 Capsule 1 Time Unit TBA
Usages ou fins recommandés :
(Traditionally used in Herbal Medicine as a) stimulant laxative. (Used in Herbal Medicine as a) stimulant laxative for short-term relief of occasional constipation. (Used in Herbal Medicine for the) short-term relief of occasional constipation. (Used in Herbal Medicine to) promote(s) bowel movement (by direct action on the large intestine).
Renseignements sur les risques :
Précautions et mises en garde 
Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms worsen or if laxative effect does not occur within 7 days. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician immediately if you experience chest pain, vomiting, or difficulty in swallowing or breathing after taking this product. Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen. Reduce dose or stop use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder, diabetes, faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever (as these could be signs of other serious conditions) . Consult a health care practitioner prior to use if you are taking cardiac medications (e.g. cardiac glycosides or antiarrhythmic medications), thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications/health products that may aggravate electrolyte imbalance.
Contre-indications 
Do not use this product if you are experiencing a sudden change in bowel habits that has persisted for more than 2 weeks, undiagnosed rectal bleeding, or failure to defaecate following the use of another laxative product. Do not use this product if you have diabetes mellitus in which blood sugar is difficult to regulate. Do not use this product if you have difficulty swallowing. Do not use this product if you are pregnant or breastfeeding. Do not use this product if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease (e.g. Crohn's disease or ulcerative colitis), abdominal pain of unknown origin, undiagnosed rectal bleeding, severe dehydration with depleted water or electrolytes, hemorrhoids or diarrhoea.
Effets indésirables connus 
May cause temporary gas and/or bloating. Stop use if hypersensitivity/allergy occurs.
Liste de ingrédients médicinaux :
Ingrédients médicinaux Quantité (Qté) Extrait Activité
Aloe vera 80.0 mg
18.0   %
Hydroxyanthracene derivatives as barbaloin/aloin
Inuline 80.0 mg
Plantago ovata 250.0 mg
Prunus domestica 80.0 mg
Liste de ingrédients non médicinaux :
  • Gomme arabique (acacia)
  • Hypromellose
  • Poudre d'enveloppes d'Oryza sativa (Riz)
  • Son de riz
  • Huile de tournesol
Date de l'homologation :
2024-02-15
Date de la modification de la licence :

Information sur l'application

Information complémentaire

Compendium des monographies

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