Note - Les renseignements retrouvés dans cette base de données proviennent d'organismes qui ne sont pas assujettis à la Loi sur les langues officielles et sont mis à la disposition du public dans la langue d'origine.

Note - Le statut du marché d'un produit est maintenant disponible dans la BDPSNH et identifie si un produit est « commercialisé » ou « non commercialisé ». Les titulaires de licence de mise en marché peuvent volontairement fournir à la Direction des produits de santé naturels et sans ordonnance (DPSNSO) des informations indiquant si leur produit est présentement disponible pour les consommateurs canadiens. Si aucune information n'a été fournie, le statut par défaut est « non commercialisé ». Le champ « état actuel » n’est pas affecté et continuera d'indiquer le statut de la licence de mise en marché (c’est-à-dire actif, discontinué, arrêt de vente, annulé ou suspendu). Notez que lorsqu'une licence a été suspendue, annulée ou en cessation de vente, le produit ne peut pas être vendu légalement au Canada.

Titulaires de licence de mise en marché - si vous souhaitez mettre à jour le statut du marché d'un produit, nous vous invitons à remplir le formulaire Web de notification de mise en marché des produits de santé naturels. Comme pour toutes les autres notifications, il n'y a pas de norme de service actuelle pour cette notification. La DPSNSO traitera la mise à jour du statut du marché dès que possible, en fonction de ses ressources disponibles. À titre de rappel, comme la notification de mise en marché est volontaire, un titulaire de licence n'est pas tenu d'attendre la mise à jour de la BDPSNH avant de vendre un produit sous licence au Canada. Ainsi, les produits identifiés dans la BDPSNH comme « non commercialisé » peuvent toujours être vendus au Canada.

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Numéro de produit naturel (NPN) :

80039209

Statut du marché :

Commercialisé

État de la licence :

Actif

Marque nominative(s) :

Anti-Inflamma

Détenteur de la licence :

New Roots Herbal Inc.

Forme posologique :

Capsule

Voie d'administration recommandée :

Orale

Usages ou fins recommandés :

Helps to relieve joint pain and swelling associated with osteoarthritis of the knee. Digestive Enzyme. Source of (an) antioxidant(s)/Provides (an) antioxidant(s). Source of (an) antioxidant(s)/Provides (an) antioxidant(s) that help(s) fight/protect (cell) against/reduce (the oxidative effect of/the oxidative damage caused by/cell damage caused by) free radicals. Helps relieve joint pain and inflammation. Used in Herbal Medicine as a capillary/blood vessel protectant. Used in Herbal Medicine to help relieve minor pain, swelling and inflammation.

Renseignements sur les risques :

Précautions et mises en garde 

Consult a health care practitioner prior to use if you have hypertension gallstones, bile duct obstruction, or excess stomach acid. If using for relief of joint inflammation consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. Do not exceed recommended dose. Consult health care practitioner prior to use if you have gastrointestinal lesions/ulcers, are taking anticoagulant agents, antiinflammatory agents or antibiotics or before having surgery. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking antiplatelet medication or blood thinners. Ask a health care practitioner before use if you are pregnant or breastfeeding. Ask a health care practitionerbefore use if you have a biliary disorder.

Contre-indications 

Do not use if you are taking sedatives.

Effets indésirables connus 

Stop use if hypersensitivity/allergy occurs. When using this product you may experience gastrointestinal discomfort/disturbances.

Liste de ingrédients médicinaux :

Ingrédients médicinaux	Quantité (Qté)	Extrait	Activité
(1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-1,6-heptadiène-3,5-dione	200.0 mg
3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone	100.0 mg
Boswellia serrata	200.0 mg		35.0   % Boswellic acids 70.0   % Organic acids
Bromélaïne de tige	100.0 mg 3600000.0 FCC PU

Liste de ingrédients non médicinaux :

• Hypromellose
• Stéarate de magnésium
• Eau purifiée
• Dioxyde de silicium

Date de l'homologation :

2013-01-28

Date de la modification de la licence :

2025-02-03