Renseignements sur le produit
De Santé Canada
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État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
1997-08-25
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1979-12-31
Nom du produit :
AMBENYL COUGH SYRUP
DIN :
00469122 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
PARKE-DAVIS DIVISION, WARNER-LAMBERT CANADA INC.
2200 Eglinton Avenue East
Scarborough
ONTARIO
CANADA
M1L 2N3
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Liquide
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
5
Annexe(s) :
Stupéfiant
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
48:08.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
R05FB02 COUGH SUPPRESSANTS AND EXPECTORANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0513508001
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Chlorhydrate de bromodiphénhydramine | 3.75 MG / 5 ML |
| Chlorhydrate de diphénhydramine | 8.75 MG / 5 ML |
| Chlorure d'ammonium | 80 MG / 5 ML |
| Phosphate de codéine | 10 MG / 5 ML |
| Sulphonate potassique de guaiacol | 80 MG / 5 ML |