Renseignements sur le produit
De Santé Canada
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État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
1998-08-14
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1969-12-31
Nom du produit :
BLOOD PACK UNIT CPD
DIN :
00273953 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
FENWAL LABS, DIVISION OF BAXTER CORPORATION
400
4 Robert Speck Parkway
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L4Z 3Y4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Blood Collection
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
4
Annexe(s) :
Spécialité médicale
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
20:12.04.92
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
V07AC BLOOD TRANSFUSION, AUXILIARY PRODUCTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0409088001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Acide citrique | .327 % |
Citrate de sodium | 2.63 % |
Dextrose | 2.55 % |
Phosphate de sodium monobasique | .222 % |