Renseignements sur le produit

De Santé Canada

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État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2005-02-17

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1994-12-31

Nom du produit :

MYLANTA LIQUID EXTRA STRENGTH SUS

DIN :

02019752 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PFIZER CANADA INC., CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
88 Mcnabb
Markham
ONTARIO
CANADA L3R 5L2

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Suspension

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

3

Annexe(s) :

En vente libre

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

56:04.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

A02AF02  ORDINARY SALT COMBINATIONS AND ANTIFLATULENTS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0301453008

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Diméthicone 30 MG / 5 ML
Hydroxyde d'aluminium 650 MG / 5 ML
Hydroxyde de magnésium 350 MG / 5 ML
Version 4.0.2
Date de modification :