Renseignements sur le produit
De Santé Canada
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La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2024-05-22
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2024-05-22
Nom du produit :
ABRYSVO
DIN :
02544040
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2023-12-21
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
PFIZER CANADA ULC
17300 Trans-Canada Highway
Kirkland
QUÉBEC
CANADA
H9J 2M5
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Trousse , Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intramusculaire
Nombre d'ingrédients actifs :
2
Annexe(s) :
Annexe D
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
80:12.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
J07BX05 RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS VACCINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0265562001
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Protéine F stabilisée en conformation préfusion du VRS sous-groupe A | 60 MCG / 0.5 ML |
| Protéine F stabilisée en conformation préfusion du VRS sous-groupe B | 60 MCG / 0.5 ML |
Plan de gestion de risques Voir la note 7
Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.
| Activité de Pharmacovigilance/surveillance |
|---|
| Essais cliniques |
| Études observationnelles |
| Registre |