Renseignements sur le produit

De Santé Canada

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La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2021-05-03

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2021-05-03

Nom du produit :

CORZYNA

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DIN :

02510219

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2020-12-30 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

KYE PHARMACEUTICALS INC.
2233 Argentia Road, East Tower, Suite 302 & 302a
Mississauga
ONTARIO
CANADA L5N 2X7

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé (à libération prolongée)

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

24:04.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

C01EB18  RANOLAZINE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0162681001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Ranolazine 500 MG

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Activité d’atténuation des risques supplémentaire
Matériel éducatif à l'intention des professionels de la santé
Carte patient
Version 4.0.2
Date de modification :