Renseignements sur le produit
De Santé Canada
Aucun résultat
Aucun autre produit du même groupe d'ingrédients actifs n'a été trouvé.
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2022-05-20
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2016-01-15
Nom du produit :
ELOCTATE
Description :
FIOLE À USAGE UNIQUE (POUDRE), SERINGUE PRÉREMPLIE (DILUANT)
DIN :
02430290
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2021-11-08
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
SANOFI-AVENTIS CANADA INC
1755 Steeles Avenue West
Toronto
ONTARIO
CANADA
M2R 3T4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Trousse , Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Annexe D
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
20:28.16
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
B02BD02 COAGULATION FACTOR VIII
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0155970001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Facteur Antihémophilique (Recombiné BDD), Protéine Hybride FC | 250 Unité / Fiole |
Plan de gestion de risques Voir la note 7
Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.