Renseignements sur le produit
De Santé Canada
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État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2013-01-31
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2013-01-31
Nom du produit :
RIASTAP
Description :
900-1300 MG FIBRINOGEN /VIAL (20MG/ML AFTER REC.). SINGLE-USE VIALS
DIN :
02393352 Monographie de produit électronique non disponible
Entreprise :
CSL BEHRING CANADA INC
350
55 Metcalfe Street
Ottawa
ONTARIO
CANADA
K1P 6L5
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Annexe D
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
20:28.16
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
B02BB01 FIBRINOGEN, HUMAN
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0153289001
Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
---|---|
Fibrinogène (humaine) | 1000 MG / Fiole |
Plan de gestion de risques Voir la note 7
Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.
Activité de Pharmacovigilance/surveillance |
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Registre |