Renseignements sur le produit

De Santé Canada

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État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2024-06-11

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2012-10-01

Nom du produit :

SOLUTION ANTICOAGULANTE DE CITRATE DE SODIUM À 4 % M/V, USP

Description :

À UTILISER AVEC LES APPAREILS D'APHÉRÈSE SEULEMENT. PAS POUR LA PERFUSION I.V. DIRECTE.

DIN :

02377411 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

BAXTER CORPORATION
7125 Mississauga Road
Mississauga
ONTARIO
CANADA L5N 0C2

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

0-Non attribuée

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:12.04.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

V07AC  BLOOD TRANSFUSION, AUXILIARY PRODUCTS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0153063001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Citrate de sodium dihydraté 4 G / 100 ML
Version 4.0.2
Date de modification :