Renseignements sur le produit
De Santé Canada
Aucun résultat
Aucun autre produit du même groupe d'ingrédients actifs n'a été trouvé.
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé avant commercialisation
Nom du produit :
AMERSCAN MEDRONATE II
DIN :
Sans objet
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2011-01-19
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
GE HEALTHCARE CANADA INC
1919 Minnesota Court
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L5N 0C9
Classe :
Radiopharmaceutique
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Annexe C
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0152606001
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Médronate sodique | 6.3 MG / Fiole |