Résumé des résultats de recherche
De Santé Canada
Critères de recherche
- État : Aucune restriction
- Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) : 0110497001
Résultats de la recherche
| État | DIN | Entreprise | Nom du produit | Classe | MP Voir la note1 | Annexe | # Voir la note2 | Nom d'un I.A. Voir la note3 | Concentration |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dormant | 00790427 | AA PHARMA INC | KETOPROFEN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02236965 | PHARMEL INC | KETOPROFEN SUPPOSITORIES | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG / Suppositoire |
| Commercialisé | 00790435 | AA PHARMA INC | KETOPROFEN-E | Humain | Oui | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02084171 | PRO DOC LIMITEE | KETOPROFEN-E ECT 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène |
50 MG
/
ECT
|
| Annulé après commercialisation | 01981528 | NOVOPHARM LIMITED | NOVO-KETO-EC TAB 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 02044633 | NU-PHARM INC | NU-KETOPROFEN CAP 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02044781 | NU-PHARM INC | NU-KETOPROFEN-E ECT 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène |
50 MG
/
ECT
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| Annulé après commercialisation | 01931512 | AVENTIS PHARMA INC | ORUDIS 50 | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926403 | AVENTIS PHARMA INC | ORUDIS CAP 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926381 | AVENTIS PHARMA INC | ORUDIS E-50 | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02148773 | PHARMASCIENCE INC | PMS-KETOPROFEN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02150808 | PHARMASCIENCE INC | PMS-KETOPROFEN CAPSULES | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02150816 | PHARMASCIENCE INC | PMS-KETOPROFEN E-50 - ECT 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène |
50 MG
/
ECT
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| Annulé après commercialisation | 00761664 | RHODIAPHARM INC | RHODIS CAP 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG / Capsule |
| Annulé après commercialisation | 00761672 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHODIS EC | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
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Version 4.0.2