Renseignements sur le produit
De Santé Canada
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La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2015-04-30
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1995-12-31
Nom du produit :
WARTEC
DIN :
02074788
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2013-12-24
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LIMITED
Finisklin Business Park
Sligo
--
IRLANDE
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Liquide
Voie(s) d'administration :
Topique
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
84:92.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
D06BB04 PODOPHYLLOTOXIN
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0123181001
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Podophyllotoxine | 5 MG / ML |