Résumé des résultats de recherche
De Santé Canada
Critères de recherche
- État : Aucune restriction
- Entreprise : JANSSEN INC
Résultats de la recherche
| État | DIN | Entreprise | Nom du produit | Classe | MP Voir la note1 | Annexe | # Voir la note2 | Nom d'un I.A. Voir la note3 | Concentration |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Commercialisé | 02538555 | JANSSEN INC | AKEEGA | Humain | Oui | Prescription | 2 | NIRAPARIB (NIRAPARIB TOSYLATE) | 50 MG |
| Commercialisé | 02538563 | JANSSEN INC | AKEEGA | Humain | Oui | Prescription | 2 | NIRAPARIB (NIRAPARIB TOSYLATE) | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 00755818 | JANSSEN INC | ALFENTA INJ 500MCG/ML | Humain | Non | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Alfentanil (Chlorhydrate d'alfentanil) | 500 MCG / ML |
| Commercialisé | 02493217 | JANSSEN INC | BALVERSA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Erdafitinib | 3 MG |
| Commercialisé | 02493225 | JANSSEN INC | BALVERSA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Erdafitinib | 4 MG |
| Commercialisé | 02493233 | JANSSEN INC | BALVERSA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Erdafitinib | 5 MG |
| Approuvé | 02493241 | JANSSEN INC | BALVERSA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Erdafitinib | 4 MG |
| Commercialisé | 02397447 | JANSSEN INC | CARIPUL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époprosténol (Époprosténol sodique) | 0.5 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02397455 | JANSSEN INC | CARIPUL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époprosténol (Époprosténol sodique) | 1.5 MG / Fiole |
| Approuvé | 02535270 | JANSSEN INC | CARVYKTI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ciltacabtagène autoleucel | 100000000 Cellules / Sac |
| Approuvé | 02535270 | JANSSEN INC | CARVYKTI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ciltacabtagène autoleucel | 100000000 Cellules / Sac |
| Commercialisé | 02247732 | JANSSEN INC | CONCERTA | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS III) | 1 | Chlorhydrate de méthylphénidate | 18 MG |
| Commercialisé | 02247733 | JANSSEN INC | CONCERTA | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS III) | 1 | Chlorhydrate de méthylphénidate | 36 MG |
| Commercialisé | 02247734 | JANSSEN INC | CONCERTA | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS III) | 1 | Chlorhydrate de méthylphénidate | 54 MG |
| Commercialisé | 02250241 | JANSSEN INC | CONCERTA | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS III) | 1 | Chlorhydrate de méthylphénidate | 27 MG |
| Annulé après commercialisation | 01968440 | JANSSEN INC | CYCLEN TABLETS (21 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 2 | Norgestimate | 0.25 MG |
| Annulé après commercialisation | 01992872 | JANSSEN INC | CYCLEN TABLETS (28 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 2 | Norgestimate | 0.25 MG |
| Commercialisé | 02455951 | JANSSEN INC | DARZALEX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Daratumumab | 100 MG / 5 ML |
| Commercialisé | 02455951 | JANSSEN INC | DARZALEX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Daratumumab | 100 MG / 5 ML |
| Commercialisé | 02455978 | JANSSEN INC | DARZALEX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Daratumumab | 400 MG / 20 ML |
| Commercialisé | 02455978 | JANSSEN INC | DARZALEX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Daratumumab | 400 MG / 20 ML |
| Commercialisé | 02502712 | JANSSEN INC | DARZALEX SC | Humain | Non | Annexe D | 1 | Daratumumab | 1800 MG / 15 ML |
| Commercialisé | 02502712 | JANSSEN INC | DARZALEX SC | Humain | Non | Prescription | 1 | Daratumumab | 1800 MG / 15 ML |
| Annulé après commercialisation | 01924753 | JANSSEN INC | DITROPAN SYRUP 1MG/ML | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorure d'oxybutynine | 1 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 01924761 | JANSSEN INC | DITROPAN TABLETS 5MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorure d'oxybutynine | 5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02243960 | JANSSEN INC | DITROPAN XL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorure d'oxybutynine | 5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02243961 | JANSSEN INC | DITROPAN XL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorure d'oxybutynine | 10 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02259117 | JANSSEN INC | DITROPAN XL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorure d'oxybutynine | 15 MG |
| Annulé après commercialisation | 02332906 | JANSSEN INC | DORIBAX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Doripenem (Doripenem monohydrate) | 500 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02275813 | JANSSEN INC | DURAGESIC | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 25 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 02275821 | JANSSEN INC | DURAGESIC | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 50 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 02275848 | JANSSEN INC | DURAGESIC | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 75 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 02275856 | JANSSEN INC | DURAGESIC | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 100 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 02334186 | JANSSEN INC | DURAGESIC | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 12 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 01937413 | JANSSEN INC | DURAGESIC 100 | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 100 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 02280345 | JANSSEN INC | DURAGESIC 12 | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 12 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 01937383 | JANSSEN INC | DURAGESIC 25 | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 25 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 01937391 | JANSSEN INC | DURAGESIC 50 | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 50 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 01937405 | JANSSEN INC | DURAGESIC 75 | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Fentanyl | 75 MCG / Heure |
| Annulé après commercialisation | 00590665 | JANSSEN INC | DURALITH TAB 300MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Carbonate de lithium | 300 MG |
| Commercialisé | 02370603 | JANSSEN INC | EDURANT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rilpivirine (Chlorhydrate de Rilpivirine) | 25 MG |
| Commercialisé | 02029448 | JANSSEN INC | ELMIRON | Humain | Oui | Prescription | 1 | Pentosane de polysulfate sodique | 100 MG |
| Commercialisé | 02243239 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 20000 Unité / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02243239 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 20000 Unité / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02288680 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 30000 Unité / 0.75 ML |
| Commercialisé | 02288680 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 30000 Unité / 0.75 ML |
| Commercialisé | 02231587 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 10000IU/1.0ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 10000 Unité / ML |
| Commercialisé | 02231587 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 10000IU/1.0ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 10000 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 02126591 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 10000IU/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 10000 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 02126591 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 10000IU/ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 10000 Unité / ML |
| Commercialisé | 02231583 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 1000IU/0.5ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 1000 Unité / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02231583 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 1000IU/0.5ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 1000 Unité / 0.5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02206072 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 20000IU/ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 20000 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 02206072 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 20000IU/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 20000 Unité / ML |
| Commercialisé | 02231584 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 2000IU/0.5ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 2000 Unité / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02231584 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 2000IU/0.5ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 2000 Unité / 0.5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02126575 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 2000IU/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 2000 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 02126575 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 2000IU/ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 2000 Unité / ML |
| Commercialisé | 02231585 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 3000IU/0.3ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 3000 Unité / 0.3 ML |
| Commercialisé | 02231585 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 3000IU/0.3ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 3000 Unité / 0.3 ML |
| Commercialisé | 02240722 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 40000IU/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 40000 Unité / ML |
| Commercialisé | 02240722 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 40000IU/ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 40000 Unité / ML |
| Commercialisé | 02231586 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 4000IU/0.4ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 4000 Unité / 0.4 ML |
| Commercialisé | 02231586 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 4000IU/0.4ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 4000 Unité / 0.4 ML |
| Annulé après commercialisation | 02126583 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 4000IU/ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 4000 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 02126583 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 4000IU/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 4000 Unité / ML |
| Commercialisé | 02243400 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 5000IU/0.5ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 5000 Unité / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02243400 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 5000IU/0.5ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 5000 Unité / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02243401 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 6000 IU/0.6 ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 6000 Unité / 0.6 ML |
| Commercialisé | 02243401 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 6000 IU/0.6 ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 6000 Unité / 0.6 ML |
| Commercialisé | 02243403 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 8000 IU/0.8 ML | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Époétine alpha | 8000 Unité / 0.8 ML |
| Commercialisé | 02243403 | JANSSEN INC | EPREX STERILE SOLUTION 8000 IU/0.8 ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Époétine alpha | 8000 Unité / 0.8 ML |
| Annulé après commercialisation | 00846368 | JANSSEN INC | ERGAMISOL TAB 50MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Lévamisole (Chlorhydrate de lévamisole) | 50 MG |
| Commercialisé | 02478374 | JANSSEN INC | ERLEADA | Humain | Oui | Prescription | 1 | APALUTAMIDE | 60 MG |
| Commercialisé | 02540185 | JANSSEN INC | ERLEADA | Humain | Oui | Prescription | 1 | APALUTAMIDE | 240 MG |
| Annulé après commercialisation | 02246340 | JANSSEN INC | EVRA -(6/0.75) | Humain | Oui | Prescription | 2 | Norelgestromine | 6 MG |
| Approuvé | 02537257 | JANSSEN INC | FINLIUS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ustékinumab | 90 MG / 1 ML |
| Approuvé | 02537257 | JANSSEN INC | FINLIUS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ustékinumab | 90 MG / 1 ML |
| Approuvé | 02537303 | JANSSEN INC | FINLIUS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ustékinumab | 45 MG / 0.5 ML |
| Approuvé | 02537303 | JANSSEN INC | FINLIUS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ustékinumab | 45 MG / 0.5 ML |
| Approuvé | 02537311 | JANSSEN INC | FINLIUS I.V. | Humain | Non | Prescription | 1 | Ustékinumab | 5 MG / ML |
| Approuvé | 02537311 | JANSSEN INC | FINLIUS I.V. | Humain | Non | Annexe D | 1 | Ustékinumab | 5 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00782742 | JANSSEN INC | FLEXERIL -(10MG) | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de cyclobenzaprine | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 01968424 | JANSSEN INC | FLOXIN TABLETS 200MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Ofloxacine | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 01968416 | JANSSEN INC | FLOXIN TABLETS 300MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Ofloxacine | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 01968408 | JANSSEN INC | FLOXIN TABLETS 400MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Ofloxacine | 400 MG |
| Annulé après commercialisation | 02416441 | JANSSEN INC | GALEXOS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Siméprévir (Siméprévir sodique) | 150 MG |
| Annulé après commercialisation | 00599093 | JANSSEN INC | HALDOL LA INJ 100MG/ML | Humain | Non | Prescription | 1 | Décanoate d'halopéridol | 100 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 00599085 | JANSSEN INC | HALDOL LA INJ 50MG/ML | Humain | Non | Prescription | 1 | Décanoate d'halopéridol | 50 MG / ML |
| Commercialisé | 02434407 | JANSSEN INC | IMBRUVICA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ibrutinib | 140 MG |
| Approuvé | 02486733 | JANSSEN INC | IMBRUVICA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ibrutinib | 140 MG |
| Approuvé | 02486741 | JANSSEN INC | IMBRUVICA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ibrutinib | 280 MG |
| Approuvé | 02486768 | JANSSEN INC | IMBRUVICA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ibrutinib | 420 MG |
| Approuvé | 02486776 | JANSSEN INC | IMBRUVICA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ibrutinib | 560 MG |
| Commercialisé | 02540215 | JANSSEN INC | IMBRUVICA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ibrutinib | 70 MG / ML |
| Commercialisé | 02306778 | JANSSEN INC | INTELENCE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Étravirine | 100 MG |
| Commercialisé | 02375931 | JANSSEN INC | INTELENCE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Étravirine | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 02396750 | JANSSEN INC | INTELENCE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Étravirine | 25 MG |
| Commercialisé | 02300273 | JANSSEN INC | INVEGA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone | 3 MG |
| Commercialisé | 02300281 | JANSSEN INC | INVEGA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone | 6 MG |
| Commercialisé | 02300303 | JANSSEN INC | INVEGA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone | 9 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02300311 | JANSSEN INC | INVEGA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone | 12 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02354209 | JANSSEN INC | INVEGA SUSTENNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 25 MG / 0.25 ML |
| Commercialisé | 02354217 | JANSSEN INC | INVEGA SUSTENNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 50 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02354225 | JANSSEN INC | INVEGA SUSTENNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 75 MG / 0.75 ML |
| Commercialisé | 02354233 | JANSSEN INC | INVEGA SUSTENNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 100 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02354241 | JANSSEN INC | INVEGA SUSTENNA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 150 MG / 1.5 ML |
| Commercialisé | 02455943 | JANSSEN INC | INVEGA TRINZA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 175 MG / 0.875 ML |
| Commercialisé | 02455986 | JANSSEN INC | INVEGA TRINZA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 263 MG / 1.315 ML |
| Commercialisé | 02455994 | JANSSEN INC | INVEGA TRINZA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 350 MG / 1.75 ML |
| Commercialisé | 02456001 | JANSSEN INC | INVEGA TRINZA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palipéridone (Palmitate de palipéridone) | 525 MG / 2.625 ML |
| Commercialisé | 02455404 | JANSSEN INC | INVOKAMET | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02455412 | JANSSEN INC | INVOKAMET | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 50 MG |
| Commercialisé | 02455420 | JANSSEN INC | INVOKAMET | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 50 MG |
| Commercialisé | 02455439 | JANSSEN INC | INVOKAMET | Humain | Oui | Prescription | 2 | Chlorhydrate de metformine | 500 MG |
| Annulé après commercialisation | 02455447 | JANSSEN INC | INVOKAMET | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 150 MG |
| Commercialisé | 02455455 | JANSSEN INC | INVOKAMET | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 150 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02477394 | JANSSEN INC | INVOKAMET XR | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 50 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02477408 | JANSSEN INC | INVOKAMET XR | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 50 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02477416 | JANSSEN INC | INVOKAMET XR | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 150 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02477424 | JANSSEN INC | INVOKAMET XR | Humain | Oui | Prescription | 2 | Canagliflozine | 150 MG |
| Commercialisé | 02425483 | JANSSEN INC | INVOKANA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Canagliflozine | 100 MG |
| Commercialisé | 02425491 | JANSSEN INC | INVOKANA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Canagliflozine | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02513153 | JANSSEN INC | JCOVDEN | Humain | Oui | Annexe D | 1 | AD26.COV2.S [RECOMBINANT] | 50000000000 Particules virales / 0.5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02337266 | JANSSEN INC | JURNISTA | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Chlorhydrate d'hydromorphone | 4 MG |
| Annulé après commercialisation | 02337274 | JANSSEN INC | JURNISTA | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Chlorhydrate d'hydromorphone | 8 MG |
| Annulé après commercialisation | 02337282 | JANSSEN INC | JURNISTA | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Chlorhydrate d'hydromorphone | 16 MG |
| Annulé après commercialisation | 02337290 | JANSSEN INC | JURNISTA | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Chlorhydrate d'hydromorphone | 32 MG |
| Annulé après commercialisation | 02022117 | JANSSEN INC | LEUSTATIN 1MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cladribine | 1 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02236841 | JANSSEN INC | LEVAQUIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lévofloxacine | 250 MG |
| Annulé après commercialisation | 02236840 | JANSSEN INC | LEVAQUIN 25MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lévofloxacine | 25 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02236842 | JANSSEN INC | LEVAQUIN 500MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lévofloxacine | 500 MG |
| Annulé après commercialisation | 02236839 | JANSSEN INC | LEVAQUIN 5MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lévofloxacine | 5 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02246804 | JANSSEN INC | LEVAQUIN 750MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lévofloxacine | 750 MG |
| Annulé après commercialisation | 02020017 | JANSSEN INC | LIVOSTIN SUS NAS 0.5MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lévocabastine (Chlorhydrate de lévocabastine) | 0.05 MG / Actionnement |
| Annulé après commercialisation | 00037605 | JANSSEN INC | MICRONOR TABLETS 28-DAY | Humain | Oui | Prescription | 1 | Noréthindrone | 0.35 MG |
| Annulé après commercialisation | 00855820 | JANSSEN INC | MOTILIUM TAB 10MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Dompéridone (Maléate de dompéridone) | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 02301393 | JANSSEN INC | NATRECOR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Nésiritide | 1.5 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02301393 | JANSSEN INC | NATRECOR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Nésiritide | 1.5 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02360373 | JANSSEN INC | NUCYNTA CR | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol) | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02360381 | JANSSEN INC | NUCYNTA CR | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol) | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 02360403 | JANSSEN INC | NUCYNTA CR | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol) | 150 MG |
| Annulé après commercialisation | 02360411 | JANSSEN INC | NUCYNTA CR | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol) | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 02360438 | JANSSEN INC | NUCYNTA CR | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol) | 250 MG |
| Approuvé | 02510308 | JANSSEN INC | OMVYENCE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Infliximab | 100 MG / Fiole |
| Approuvé | 02510308 | JANSSEN INC | OMVYENCE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Infliximab | 100 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02415690 | JANSSEN INC | OPSUMIT | Humain | Oui | Prescription | 1 | MACITENTAN | 10 MG |
| Commercialisé | 02521083 | JANSSEN INC | OPSYNVI | Humain | Oui | Prescription | 2 | MACITENTAN | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 00317047 | JANSSEN INC | ORTHO 0.5/35 TABLETS (21 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 2 | Noréthindrone | .5 MG |
| Annulé après commercialisation | 00340731 | JANSSEN INC | ORTHO 0.5/35 TABLETS (28 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 2 | Noréthindrone | 0.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 00372846 | JANSSEN INC | ORTHO 1/35 TABLETS (21 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 2 | Noréthindrone | 1 MG |
| Annulé après commercialisation | 00372838 | JANSSEN INC | ORTHO 1/35 TABLETS (28 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 2 | Éthinylestradiol | .035 MG |
| Annulé après commercialisation | 00538590 | JANSSEN INC | ORTHO 10/11 TABLETS (21 DAY) | Humain | Non | Prescription | 4 | Noréthindrone | .5 MG |
| Annulé après commercialisation | 00538582 | JANSSEN INC | ORTHO 10/11 TABLETS (28 DAY) | Humain | Non | Prescription | 4 | Noréthindrone | .5 MG |
| Annulé après commercialisation | 00602957 | JANSSEN INC | ORTHO 7/7/7 TABLETS (21 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 6 | Éthinylestradiol | 0.035 MG |
| Annulé après commercialisation | 00602965 | JANSSEN INC | ORTHO 7/7/7 TABLETS (28 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 6 | Noréthindrone | 0.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02042541 | JANSSEN INC | ORTHO-CEPT TABLETS (21 DAY) | Humain | Non | Prescription | 2 | Désogestrel | 0.15 MG |
| Annulé après commercialisation | 02042533 | JANSSEN INC | ORTHO-CEPT TABLETS (28 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 2 | Désogestrel | 0.15 MG |
| Annulé après commercialisation | 00022608 | JANSSEN INC | ORTHO-NOVUM 1/50 TABLETS (21 DAY) | Humain | Non | Prescription | 2 | Noréthindrone | 1 MG |
| Annulé après commercialisation | 00340758 | JANSSEN INC | ORTHO-NOVUM 1/50 TABLETS (28 DAY) | Humain | Non | Prescription | 2 | Noréthindrone | 1 MG / Comprimé |
| Annulé après commercialisation | 02015978 | JANSSEN INC | ORTHOCLONE OKT 3 STERILE SOLUTION IV 1MG/ML | Humain | Non | Prescription | 1 | Muromonab-cd3 | 1 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02015978 | JANSSEN INC | ORTHOCLONE OKT 3 STERILE SOLUTION IV 1MG/ML | Humain | Non | Annexe D | 1 | Muromonab-cd3 | 1 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02242374 | JANSSEN INC | PANCREASE CAPSULES | Humain | Non | En vente libre | 3 | Lipase |
4500 Unité
/
SRC
|
| Commercialisé | 02243796 | JANSSEN INC | PARIET, ENTERIC-COATED TABLET 10MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rabéprazole sodique | 10 MG |
| Commercialisé | 02243797 | JANSSEN INC | PARIET, ENTERIC-COATED TABLET 20MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rabéprazole sodique | 20 MG |
| Commercialisé | 02316943 | JANSSEN INC | PAT-GALANTAMINE ER | Humain | Non | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 8 MG |
| Commercialisé | 02316951 | JANSSEN INC | PAT-GALANTAMINE ER | Humain | Non | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 16 MG |
| Commercialisé | 02316978 | JANSSEN INC | PAT-GALANTAMINE ER | Humain | Non | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 24 MG |
| Annulé après commercialisation | 02163233 | JANSSEN INC | POLYCITRA-K | Humain | Non | Spécialité médicale | 1 | Potassium (Citrate de potassium) | 398 MG / 5 ML |
| Commercialisé | 02515474 | JANSSEN INC | PONVORY | Humain | Oui | Prescription | 9 | Ponésimod | 2 MG |
| Commercialisé | 02515482 | JANSSEN INC | PONVORY | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ponésimod | 20 MG |
| Commercialisé | 02426501 | JANSSEN INC | PREZCOBIX | Humain | Oui | Prescription | 2 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 800 MG |
| Annulé après commercialisation | 02284057 | JANSSEN INC | PREZISTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02324016 | JANSSEN INC | PREZISTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 400 MG |
| Annulé après commercialisation | 02324024 | JANSSEN INC | PREZISTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 600 MG |
| Annulé après commercialisation | 02338432 | JANSSEN INC | PREZISTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 75 MG |
| Annulé après commercialisation | 02369753 | JANSSEN INC | PREZISTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 150 MG |
| Annulé après commercialisation | 02393050 | JANSSEN INC | PREZISTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 800 MG |
| Annulé après commercialisation | 02416530 | JANSSEN INC | PREZISTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 100 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02239405 | JANSSEN INC | REGRANEX (BECAPLERMIN) 0.01% | Humain | Oui | Prescription | 1 | Bécaplermine (rhpdgf-bb) | 100 MCG / G |
| Annulé après commercialisation | 02239405 | JANSSEN INC | REGRANEX (BECAPLERMIN) 0.01% | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Bécaplermine (rhpdgf-bb) | 100 MCG / G |
| Commercialisé | 02244016 | JANSSEN INC | REMICADE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Infliximab | 100 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02244016 | JANSSEN INC | REMICADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Infliximab | 100 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02244300 | JANSSEN INC | REMINYL -(12MG) | Humain | Oui | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 12 MG |
| Annulé après commercialisation | 02244298 | JANSSEN INC | REMINYL -(4MG) | Humain | Oui | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 4 MG |
| Annulé après commercialisation | 02244299 | JANSSEN INC | REMINYL -(8MG) | Humain | Oui | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 8 MG |
| Annulé après commercialisation | 02266717 | JANSSEN INC | REMINYL ER | Humain | Oui | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 8 MG |
| Annulé après commercialisation | 02266725 | JANSSEN INC | REMINYL ER | Humain | Oui | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 16 MG |
| Annulé après commercialisation | 02266733 | JANSSEN INC | REMINYL ER | Humain | Oui | Prescription | 1 | Galantamine (Bromhydrate de galantamine) | 24 MG |
| Annulé après commercialisation | 02216973 | JANSSEN INC | REOPRO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Abciximab | 2 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02216973 | JANSSEN INC | REOPRO | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Abciximab | 2 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02025280 | JANSSEN INC | RISPERDAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 1 MG |
| Annulé après commercialisation | 02025299 | JANSSEN INC | RISPERDAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 2 MG |
| Annulé après commercialisation | 02025302 | JANSSEN INC | RISPERDAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 3 MG |
| Annulé après commercialisation | 02025310 | JANSSEN INC | RISPERDAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 4 MG |
| Annulé après commercialisation | 02230455 | JANSSEN INC | RISPERDAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02240551 | JANSSEN INC | RISPERDAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 0.25 MG |
| Annulé après commercialisation | 02240552 | JANSSEN INC | RISPERDAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 0.5 MG |
| Commercialisé | 02255707 | JANSSEN INC | RISPERDAL CONSTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 25 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02255723 | JANSSEN INC | RISPERDAL CONSTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 37.5 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02255758 | JANSSEN INC | RISPERDAL CONSTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 50 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02298465 | JANSSEN INC | RISPERDAL CONSTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 12.5 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02247704 | JANSSEN INC | RISPERDAL M-TAB | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 0.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02247705 | JANSSEN INC | RISPERDAL M-TAB | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 1 MG |
| Annulé après commercialisation | 02247706 | JANSSEN INC | RISPERDAL M-TAB | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 2 MG |
| Annulé après commercialisation | 02268086 | JANSSEN INC | RISPERDAL M-TAB | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 3 MG |
| Annulé après commercialisation | 02268094 | JANSSEN INC | RISPERDAL M-TAB | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone | 4 MG |
| Annulé après commercialisation | 02236950 | JANSSEN INC | RISPERDAL ORAL SOLUTION | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rispéridone (Tartrate de rispéridone) | 1 MG / ML |
| Commercialisé | 02526182 | JANSSEN INC | RYBREVANT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Amivantamab | 350 MG / 7 ML |
| Commercialisé | 02526182 | JANSSEN INC | RYBREVANT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Amivantamab | 350 MG / 7 ML |
| Commercialisé | 02324776 | JANSSEN INC | SIMPONI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Golimumab | 50 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02324776 | JANSSEN INC | SIMPONI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Golimumab | 50 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02324784 | JANSSEN INC | SIMPONI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Golimumab | 50 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02324784 | JANSSEN INC | SIMPONI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Golimumab | 50 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02413175 | JANSSEN INC | SIMPONI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Golimumab | 100 MG / 1.0 ML |
| Commercialisé | 02413175 | JANSSEN INC | SIMPONI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Golimumab | 100 MG / 1.0 ML |
| Commercialisé | 02413183 | JANSSEN INC | SIMPONI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Golimumab | 100 MG / 1.0 ML |
| Commercialisé | 02413183 | JANSSEN INC | SIMPONI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Golimumab | 100 MG / 1.0 ML |
| Commercialisé | 02417472 | JANSSEN INC | SIMPONI I.V. | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Golimumab | 50 MG / 4.0 ML |
| Commercialisé | 02417472 | JANSSEN INC | SIMPONI I.V. | Humain | Oui | Prescription | 1 | Golimumab | 50 MG / 4.0 ML |
| Commercialisé | 02047454 | JANSSEN INC | SPORANOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Itraconazole | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 02231347 | JANSSEN INC | SPORANOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Itraconazole | 10 MG / ML |
| Commercialisé | 02499290 | JANSSEN INC | SPRAVATO | Humain | Oui | Stupéfiant | 1 | Eskétamine (Chlorhydrate d'eskétamine) | 28 MG / 2 Actionnement |
| Commercialisé | 02320673 | JANSSEN INC | STELARA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ustékinumab | 45 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02320673 | JANSSEN INC | STELARA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ustékinumab | 45 MG / 0.5 ML |
| Commercialisé | 02320681 | JANSSEN INC | STELARA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ustékinumab | 90 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02320681 | JANSSEN INC | STELARA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ustékinumab | 90 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02459671 | JANSSEN INC | STELARA I.V. | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ustékinumab | 5 MG / ML |
| Commercialisé | 02459671 | JANSSEN INC | STELARA I.V. | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Ustékinumab | 5 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 01951319 | JANSSEN INC | SUFENTA INJ 50MCG/ML | Humain | Non | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Sufentanil (Citrate de sufentanil) | 50 MCG / ML |
| Commercialisé | 02473720 | JANSSEN INC | SYMTUZA | Humain | Oui | Prescription | 4 | Darunavir (Éthanolate de darunavir) | 800 MG |
| Approuvé | 02547392 | JANSSEN INC | TALVEY | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Talquétamab | 2 MG / ML |
| Approuvé | 02547406 | JANSSEN INC | TALVEY | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Talquétamab | 40 MG / ML |
| Commercialisé | 02539756 | JANSSEN INC | TECVAYLI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Téclistamab | 30 MG / 3 ML |
| Commercialisé | 02539756 | JANSSEN INC | TECVAYLI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Téclistamab | 30 MG / 3 ML |
| Commercialisé | 02539764 | JANSSEN INC | TECVAYLI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Téclistamab | 153 MG / 1.7 ML |
| Commercialisé | 02539764 | JANSSEN INC | TECVAYLI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Téclistamab | 153 MG / 1.7 ML |
| Annulé après commercialisation | 02130874 | JANSSEN INC | TERAZOL 3 DUAL PAK | Humain | Oui | Prescription | 2 | Terconazole | 80 MG |
| Annulé après commercialisation | 01934155 | JANSSEN INC | TERAZOL 3 VAGINAL CREAM 0.8% | Humain | Non | Prescription | 1 | Terconazole | 0.8 % |
| Annulé après commercialisation | 00894710 | JANSSEN INC | TERAZOL 3 VAGINAL OVULES 80MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Terconazole | 80 MG |
| Annulé après commercialisation | 00894729 | JANSSEN INC | TERAZOL 7 VAGINAL CREAM 0.4% | Humain | Oui | Prescription | 1 | Terconazole | 4 MG / G |
| Annulé après commercialisation | 00632740 | JANSSEN INC | TOLECTIN TAB 600MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Tolmétin (Tolmétine sodique) | 600 MG |
| Commercialisé | 02239907 | JANSSEN INC | TOPAMAX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Topiramate | 15 MG |
| Commercialisé | 02239908 | JANSSEN INC | TOPAMAX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Topiramate | 25 MG |
| Commercialisé | 02230894 | JANSSEN INC | TOPAMAX 100MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Topiramate | 100 MG |
| Commercialisé | 02230896 | JANSSEN INC | TOPAMAX 200MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Topiramate | 200 MG |
| Commercialisé | 02230893 | JANSSEN INC | TOPAMAX 25MG | Humain | Oui | Prescription | 1 | Topiramate | 25 MG |
| Commercialisé | 02244981 | JANSSEN INC | TRACLEER | Humain | Oui | Prescription | 1 | Bosentan (Monohydrate de bosentan) | 62.5 MG |
| Commercialisé | 02244982 | JANSSEN INC | TRACLEER | Humain | Oui | Prescription | 1 | Bosentan (Monohydrate de bosentan) | 125 MG |
| Annulé après commercialisation | 02264846 | JANSSEN INC | TRAMACET | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 2 | Acétaminophène | 325 MG |
| Commercialisé | 02469758 | JANSSEN INC | TREMFYA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Guselkumab | 100 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02469758 | JANSSEN INC | TREMFYA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Guselkumab | 100 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02487314 | JANSSEN INC | TREMFYA ONE-PRESS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Guselkumab | 100 MG / 1 ML |
| Commercialisé | 02487314 | JANSSEN INC | TREMFYA ONE-PRESS | Humain | Oui | Prescription | 1 | Guselkumab | 100 MG / 1 ML |
| Annulé après commercialisation | 02258560 | JANSSEN INC | TRI-CYCLEN LO (21 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 6 | Norgestimate | 0.180 MG |
| Annulé après commercialisation | 02258587 | JANSSEN INC | TRI-CYCLEN LO (28 DAY) | Humain | Oui | Prescription | 6 | Norgestimate | 0.180 MG |
| Annulé après commercialisation | 02028700 | JANSSEN INC | TRI-CYCLEN TABLETS - 21-DAY | Humain | Oui | Prescription | 6 | Norgestimate | 0.18 MG |
| Annulé après commercialisation | 02029421 | JANSSEN INC | TRI-CYCLEN TABLETS - 28-DAY | Humain | Oui | Prescription | 6 | Éthinylestradiol | 0.035 MG |
| Annulé après commercialisation | 02163942 | JANSSEN INC | TYLENOL WITH CODEINE ELIXIR | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 2 | Acétaminophène | 160 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02163934 | JANSSEN INC | TYLENOL WITH CODEINE NO. 2 - TAB | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 3 | Acétaminophène | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02163926 | JANSSEN INC | TYLENOL WITH CODEINE NO. 3 - TAB | Humain | Non | Stupéfiant (LRCDAS I) | 3 | Acétaminophène | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02163918 | JANSSEN INC | TYLENOL WITH CODEINE NO. 4 | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 2 | Acétaminophène | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02349469 | JANSSEN INC | ULTRAM | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Chlorhydrate de tramadol | 50 MG |
| Commercialisé | 02451158 | JANSSEN INC | UPTRAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sélexipag | 200 MCG |
| Commercialisé | 02451166 | JANSSEN INC | UPTRAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sélexipag | 400 MCG |
| Commercialisé | 02451174 | JANSSEN INC | UPTRAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sélexipag | 600 MCG |
| Commercialisé | 02451182 | JANSSEN INC | UPTRAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sélexipag | 800 MCG |
| Commercialisé | 02451190 | JANSSEN INC | UPTRAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sélexipag | 1000 MCG |
| Commercialisé | 02451204 | JANSSEN INC | UPTRAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sélexipag | 1200 MCG |
| Commercialisé | 02451212 | JANSSEN INC | UPTRAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sélexipag | 1400 MCG |
| Commercialisé | 02451220 | JANSSEN INC | UPTRAVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sélexipag | 1600 MCG |
| Commercialisé | 02262452 | JANSSEN INC | VELCADE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Bortézomib (Bortézomib, ester boronique de mannitol) | 3.5 MG / Fiole |
| Commercialisé | 00556734 | JANSSEN INC | VERMOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Mébendazole | 100 MG |
| Commercialisé | 02250519 | JANSSEN INC | ZAVESCA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Miglustat | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 02313103 | JANSSEN INC | ZEFTERA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ceftobiprole (Ceftobiprole médocaril) | 500 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02371065 | JANSSEN INC | ZYTIGA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acétate d'abiratérone | 250 MG |
| Commercialisé | 02457113 | JANSSEN INC | ZYTIGA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acétate d'abiratérone | 500 MG |
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