Renseignements sur le produit
De Santé Canada
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La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2023-03-17
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2023-03-17
Nom du produit :
RYALTRIS
Description :
SUSPENSION
DIN :
02531186
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-12-17
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
GLENMARK SPECIALTY SA
Place Du Port 2
Neuchâtel
--
SUISSE
2000
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Pulvérisation, à dose mesurée
Voie(s) d'administration :
Nasale
Nombre d'ingrédients actifs :
2
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
52:08.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
R01AD59 MOMETASONE, COMBINATIONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0264081001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Chlorhydrate d'olopatadine | 665 MCG / Actionnement |
| Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) | 25 MCG / Actionnement |