Résumé des résultats de recherche
De Santé Canada
Critères de recherche
- État : Aucune restriction
- Entreprise : SANOFI-AVENTIS CANADA INC
Résultats de la recherche
| État | DIN | Entreprise | Nom du produit | Classe | MP Voir la note1 | Annexe | # Voir la note2 | Nom d'un I.A. Voir la note3 | Concentration |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Annulé après commercialisation | 02464276 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ADLYXINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lixisénatide | 10 MCG / Actionnement |
| Annulé après commercialisation | 02464284 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ADLYXINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Lixisénatide | 20 MCG / Actionnement |
| Annulé après commercialisation | 02464349 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ADLYXINE | Humain | Oui | Prescription | 2 | Lixisénatide | 0.05 MG / ML |
| Commercialisé | 02469898 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ADMELOG | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline lispro | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02469901 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ADMELOG | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline lispro | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02469871 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ADMELOG SOLOSTAR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline lispro | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02254506 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALDURAZYME | Humain | Oui | Prescription | 1 | Laronidase | 0.58 MG / ML |
| Commercialisé | 02254506 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALDURAZYME | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Laronidase | 0.58 MG / ML |
| Approuvé | 02422905 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALPROLIX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur IX de coagulation humain recombiné, protéine hybride FC | 250 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02422913 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALPROLIX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur IX de coagulation humain recombiné, protéine hybride FC | 500 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02422921 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALPROLIX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur IX de coagulation humain recombiné, protéine hybride FC | 1000 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02422948 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALPROLIX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur IX de coagulation humain recombiné, protéine hybride FC | 2000 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02422956 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALPROLIX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur IX de coagulation humain recombiné, protéine hybride FC | 3000 Unité / Fiole |
| Approuvé | 02474034 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALPROLIX | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur IX de coagulation humain recombiné, protéine hybride FC | 4000 Unité / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02240307 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALTACE PLUS FELODIPINE 2.5MG + 2.5MG | Humain | Oui | Prescription | 2 | Félodipine | 2.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02240306 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ALTACE PLUS FELODIPINE 5MG + 5MG | Humain | Oui | Prescription | 2 | Félodipine | 5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02245272 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AMARYL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Glimépiride | 1 MG |
| Annulé après commercialisation | 02245273 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AMARYL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Glimépiride | 2 MG |
| Annulé après commercialisation | 02245274 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AMARYL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Glimépiride | 4 MG |
| Annulé après commercialisation | 02231378 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ANZEMET | Humain | Oui | Prescription | 1 | Mésylate de dolasétron | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02231379 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ANZEMET | Humain | Oui | Prescription | 1 | Mésylate de dolasétron | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 02231380 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ANZEMET INJECTION 20 MG/ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Mésylate de dolasétron | 20 MG / ML |
| Commercialisé | 02279460 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | APIDRA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glulisine (source: ADN recombiné) | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02279479 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | APIDRA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glulisine (source: ADN recombiné) | 100 Unité / ML |
| Annulé avant commercialisation | 02279487 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | APIDRA | Humain | Non | Annexe D | 1 | Insuline glulisine (source: ADN recombiné) | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02294346 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | APIDRA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glulisine (source: ADN recombiné) | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02241888 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ARAVA | Humain | Non | Prescription | 1 | Léflunomide | 10 MG |
| Commercialisé | 02241889 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ARAVA | Humain | Non | Prescription | 1 | Léflunomide | 20 MG |
| Annulé après commercialisation | 02241890 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ARAVA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Léflunomide | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 02163705 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ATOMISEUR NASAL ATROVENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Bromure d'ipratropium | 21 MCG / Actionnement |
| Annulé après commercialisation | 02163713 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ATOMISEUR NASAL ATROVENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Bromure d'ipratropium | 42 MCG / Actionnement |
| Approuvé | 02416328 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AUBAGIO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tériflunomide | 14 MG |
| Commercialisé | 02241818 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AVALIDE | Humain | Oui | Prescription | 2 | Irbésartan | 150 MG |
| Commercialisé | 02241819 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AVALIDE | Humain | Oui | Prescription | 2 | Irbésartan | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02280213 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AVALIDE | Humain | Oui | Prescription | 2 | Irbésartan | 300 MG |
| Commercialisé | 02237923 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AVAPRO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Irbésartan | 75 MG |
| Commercialisé | 02237924 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AVAPRO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Irbésartan | 150 MG |
| Commercialisé | 02237925 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | AVAPRO | Humain | Oui | Prescription | 1 | Irbésartan | 300 MG |
| Commercialisé | 02496194 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CABLIVI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Caplacizumab | 11 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02496194 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CABLIVI | Humain | Oui | Prescription | 1 | Caplacizumab | 11 MG / Fiole |
| Commercialisé | 01926691 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CALCIMAR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Calcitonine synthétique de saumon | 200 Unité / ML |
| Commercialisé | 02378582 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CAPRELSA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Vandétanib | 100 MG |
| Commercialisé | 02378590 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CAPRELSA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Vandétanib | 300 MG |
| Commercialisé | 02463261 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CERDELGA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Éliglustat (Tartrate d'éliglustat) | 84 MG |
| Commercialisé | 02241751 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CEREZYME | Humain | Non | Prescription | 1 | Imiglucérase | 400 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02241751 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CEREZYME | Humain | Non | Annexe D | 1 | Imiglucérase | 400 Unité / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02225093 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CLAFORAN - PWS INJ 1.0G/VIAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Céfotaxime sodique | 1 G / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02225107 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CLAFORAN - PWS INJ 2.0G/VIAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Céfotaxime sodique | 2 G / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02225085 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CLAFORAN - PWS INJ 500MG/VIAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Céfotaxime sodique | 500 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02330407 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CLOLAR | Humain | Oui | Prescription | 1 | Clofarabine | 1 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02091879 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CLOMID | Humain | Oui | Prescription | 1 | Citrate de clomiphène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 01945149 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CONDYLINE | Humain | Non | Prescription | 1 | Podophyllotoxine | 0.5 % |
| Commercialisé | 02018144 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CYCLOMEN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Danazol | 50 MG |
| Commercialisé | 02018152 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CYCLOMEN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Danazol | 100 MG |
| Commercialisé | 02018160 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | CYCLOMEN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Danazol | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 02138018 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DEMEROL | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Chlorhydrate de mépéridine | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02224550 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DIABETA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Glyburide | 2.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02224569 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DIABETA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Glyburide | 5 MG |
| Commercialisé | 02470365 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | dupilumab | 300 MG / 2 ML |
| Commercialisé | 02470365 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | dupilumab | 300 MG / 2 ML |
| Commercialisé | 02492504 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | dupilumab | 200 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02492504 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | dupilumab | 200 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02510049 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | dupilumab | 300 MG / 2 ML |
| Commercialisé | 02510049 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | dupilumab | 300 MG / 2 ML |
| Commercialisé | 02524252 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | dupilumab | 200 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02524252 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | dupilumab | 200 MG / 1.14 ML |
| Annulé avant commercialisation | 02526190 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | dupilumab | 100 MG / 0.67 ML |
| Annulé avant commercialisation | 02526190 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | DUPIXENT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | dupilumab | 100 MG / 0.67 ML |
| Commercialisé | 02430290 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOCTATE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur Antihémophilique (Recombiné BDD), Protéine Hybride FC | 250 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02430304 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOCTATE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur Antihémophilique (Recombiné BDD), Protéine Hybride FC | 500 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02430312 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOCTATE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur Antihémophilique (Recombiné BDD), Protéine Hybride FC | 750 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02430320 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOCTATE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur Antihémophilique (Recombiné BDD), Protéine Hybride FC | 1000 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02430339 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOCTATE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur Antihémophilique (Recombiné BDD), Protéine Hybride FC | 1500 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02430347 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOCTATE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur Antihémophilique (Recombiné BDD), Protéine Hybride FC | 2000 Unité / Fiole |
| Commercialisé | 02430355 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOCTATE | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Facteur Antihémophilique (Recombiné BDD), Protéine Hybride FC | 3000 Unité / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02296268 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOXATIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Oxaliplatine | 50 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02296276 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOXATIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Oxaliplatine | 100 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02296284 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ELOXATIN | Humain | Non | Prescription | 1 | Oxaliplatine | 5 MG / ML |
| Commercialisé | 02248965 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FABRAZYME | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Agalsidase bêta | 5 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02248965 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FABRAZYME | Humain | Oui | Prescription | 1 | Agalsidase bêta | 5 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02248966 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FABRAZYME | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Agalsidase bêta | 35 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02248966 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FABRAZYME | Humain | Oui | Prescription | 1 | Agalsidase bêta | 35 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02248416 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FASTURTEC | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Rasburicase | 1.5 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02248416 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FASTURTEC | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rasburicase | 1.5 MG / Fiole |
| Annulé avant commercialisation | 02271397 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FASTURTEC | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rasburicase | 7.5 MG / Fiole |
| Annulé avant commercialisation | 02271397 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FASTURTEC | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Rasburicase | 7.5 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02243333 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FERRLECIT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Fer (Complexe de gluconate de fer sodique dans du sucrose (injectable)) | 12.5 MG / ML |
| Annulé avant commercialisation | 01926853 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FLAGYL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Métronidazole | 500 MG |
| Commercialisé | 01926861 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FLAGYL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Métronidazole | 10 % |
| Commercialisé | 01926829 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FLAGYSTATIN | Humain | Oui | Prescription | 2 | Métronidazole | 500 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926845 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FLAGYSTATIN | Humain | Oui | Prescription | 2 | Métronidazole | 500 MG / 4.5 G |
| Commercialisé | 02246226 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FLUDARA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Phosphate de fludarabine | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 02099225 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | FLUOTIC | Humain | Non | Prescription | 1 | Fluorure de sodium | 20 MG |
| Commercialisé | 02099233 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | GLUCOPHAGE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de metformine | 500 MG |
| Commercialisé | 02162849 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | GLUCOPHAGE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de metformine | 850 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02446065 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | GLUCOPHAGE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de metformine | 1000 MG |
| Commercialisé | 01926799 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | IMOVANE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Zopiclone | 7.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02216167 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | IMOVANE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Zopiclone | 5.0 MG |
| Annulé après commercialisation | 00555649 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | INTAL INHALER | Humain | Non | Prescription | 1 | Cromolyne sodique | 1 MG / Dose |
| Annulé après commercialisation | 00891762 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | IONAMIN | Humain | Non | Annexe G (LRCDAS IV) | 1 | Résine de phentermine | 15 MG |
| Annulé après commercialisation | 00891770 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | IONAMIN | Humain | Non | Annexe G (LRCDAS IV) | 1 | Résine de phentermine | 30 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02205971 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | IVADAL | Humain | Oui | Ciblés (LRCDAS IV) | 1 | Tartrate de zolpidem | 5 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02205998 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | IVADAL | Humain | Oui | Ciblés (LRCDAS IV) | 1 | Tartrate de zolpidem | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 02369524 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | JEVTANA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cabazitaxel | 40 MG / ML |
| Commercialisé | 02026961 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KAYEXALATE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Polystyrène sulfonate de sodium | 1 G / G |
| Annulé après commercialisation | 02247520 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KETEK | Humain | Oui | Prescription | 1 | Télithromycine | 400 MG |
| Annulé après commercialisation | 02460521 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KEVZARA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Sarilumab | 150 MG / 1.14 ML |
| Annulé après commercialisation | 02460521 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KEVZARA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sarilumab | 150 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02460548 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KEVZARA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Sarilumab | 200 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02460548 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KEVZARA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sarilumab | 200 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02472961 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KEVZARA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sarilumab | 150 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02472961 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KEVZARA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Sarilumab | 150 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02472988 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KEVZARA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Sarilumab | 200 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02472988 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | KEVZARA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sarilumab | 200 MG / 1.14 ML |
| Commercialisé | 02245689 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LANTUS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glargine | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02251930 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LANTUS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glargine | 100 Unité / ML |
| Annulé avant commercialisation | 02276410 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LANTUS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glargine | 100 Unité / ML |
| Annulé avant commercialisation | 02280418 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LANTUS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glargine | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02294338 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LANTUS | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glargine | 100 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 01929976 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LARGACTIL 100 | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine) | 100 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 01929968 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LARGACTIL 25 | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine) | 25 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 01929992 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LARGACTIL DROPS 40MG/ML | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine) | 40 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 01930001 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LARGACTIL SUP 100MG | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorpromazine | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 02224690 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LASIX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Furosémide | 20 MG |
| Annulé après commercialisation | 02224704 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LASIX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Furosémide | 40 MG |
| Commercialisé | 02224720 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LASIX ORAL SOLUTION | Humain | Oui | Prescription | 1 | Furosémide | 10 MG / ML |
| Commercialisé | 02224755 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LASIX SPECIAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Furosémide | 500 MG |
| Commercialisé | 02418320 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LEMTRADA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Alemtuzumab | 12 MG / 1.2 ML |
| Commercialisé | 02418320 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LEMTRADA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Alemtuzumab | 12 MG / 1.2 ML |
| Annulé après commercialisation | 02487152 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LIBTAYO | Humain | Oui | Prescription | 1 | CÉMIPLIMAB | 250 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02487152 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LIBTAYO | Humain | Oui | Annexe D | 1 | CÉMIPLIMAB | 250 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02091909 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LORELCO | Humain | Non | Prescription | 1 | Probucol | 250 MG |
| Commercialisé | 02012472 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 30 MG / 0.3 ML |
| Commercialisé | 02236883 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 40 MG / 0.4 ML |
| Commercialisé | 02378426 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 60 MG / 0.6 ML |
| Commercialisé | 02378434 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 80 MG / 0.8 ML |
| Commercialisé | 02378442 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 100 MG / ML |
| Commercialisé | 02242692 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX HP | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 120 MG / 0.8 ML |
| Annulé avant commercialisation | 02378450 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX HP | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 90 MG / 0.6 ML |
| Commercialisé | 02378469 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX HP | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02236564 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | LOVENOX WITH PRESERVATIVE 300MG/3ML | Humain | Oui | Prescription | 1 | Énoxaparine sodique | 100 MG / ML |
| Commercialisé | 02290960 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MABCAMPATH | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Alemtuzumab | 30 MG / ML |
| Commercialisé | 02290960 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MABCAMPATH | Humain | Oui | Prescription | 1 | Alemtuzumab | 30 MG / ML |
| Commercialisé | 02047667 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MERSYNDOL WITH CODEINE | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 3 | Phosphate de codéine | 8 MG |
| Commercialisé | 02377225 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MOZOBIL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Plérixafor | 20 MG / ML |
| Commercialisé | 02330989 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MULTAQ | Humain | Non | Prescription | 1 | Dronédarone (Chlorhydrate de dronédarone) | 400 MG |
| Annulé après commercialisation | 01927604 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MYOCHRYSINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Aurothiomalate de sodium | 50 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 01927612 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MYOCHRYSINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Aurothiomalate de sodium | 25 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 01927620 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MYOCHRYSINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Aurothiomalate de sodium | 10 MG / ML |
| Commercialisé | 02284863 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MYOZYME | Humain | Oui | Prescription | 1 | Alglucosidase alfa | 50 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02284863 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | MYOZYME | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Alglucosidase alfa | 50 MG / Fiole |
| Commercialisé | 00500895 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NALCROM | Humain | Oui | Prescription | 1 | Cromolyne sodique | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 01913328 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NASACORT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acétonide de triamcinolone | 100 MCG / Dose |
| Annulé après commercialisation | 02017687 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NEGGRAM | Humain | Non | Prescription | 1 | Acide nalidixique | 500 MG |
| Commercialisé | 02522365 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NEXVIAZYME | Humain | Oui | Prescription | 1 | Avalglucosidase alfa | 100 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02522365 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NEXVIAZYME | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Avalglucosidase alfa | 100 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02231441 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NITROLINGUAL PUMPSPRAY | Humain | Oui | Spécialité médicale | 1 | Nitroglycérine | 0.4 MG / Actionnement |
| Annulé après commercialisation | 02099128 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NORPRAMIN 25MG TAB | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de désipramine | 25 MG |
| Annulé après commercialisation | 02099136 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NORPRAMIN 50MG TAB | Humain | Non | Prescription | 1 | Chlorhydrate de désipramine | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02049481 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NOVAHISTEX DH | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 2 | Bitartrate d'hydrocodone | 5 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02049473 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NOVAHISTINE DH | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 2 | Bitartrate d'hydrocodone | 1.7 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 01927655 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NOZINAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Méthotriméprazine (Maléate de méthotriméprazine) | 5 MG |
| Annulé après commercialisation | 01927663 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NOZINAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Méthotriméprazine (Maléate de méthotriméprazine) | 25 MG |
| Annulé après commercialisation | 01927671 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NOZINAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Méthotriméprazine (Maléate de méthotriméprazine) | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 01927728 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | NOZINAN | Humain | Non | Prescription | 1 | Méthotriméprazine (Chlorhydrate de méthotriméprazine) | 5 MG / ML |
| Annulé avant commercialisation | 02226847 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ORELOX | Humain | Non | Prescription | 1 | Cefpodoxime (Proxétil de cefpodoxime) | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 02103044 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ORIFER F | Humain | Non | En vente libre | 11 | Fer (Sulfate ferreux) | 60 MG |
| Annulé après commercialisation | 02230619 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PEDIAPRED | Humain | Oui | Prescription | 1 | Prednisolone (Phosphate sodique de prednisolone) | 5 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02017733 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PHISOHEX | Humain | Non | Prescription | 1 | Hexachlorophène | 3 % |
| Annulé après commercialisation | 01926667 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PIPORTIL L4 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palmitate de pipotiazine | 25 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 01926675 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PIPORTIL L4 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Palmitate de pipotiazine | 50 MG / ML |
| Commercialisé | 02017709 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PLAQUENIL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Sulfate d'hydroxychloroquine | 200 MG |
| Commercialisé | 02238682 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PLAVIX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) | 75 MG |
| Annulé après commercialisation | 02330555 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PLAVIX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02453754 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Alirocumab | 75 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02453754 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Alirocumab | 75 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02453762 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Oui | Prescription | 1 | Alirocumab | 150 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 02453762 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Alirocumab | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02453819 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Non | Annexe D | 1 | Alirocumab | 75 MG / ML |
| Commercialisé | 02453819 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Non | Prescription | 1 | Alirocumab | 75 MG / ML |
| Commercialisé | 02453835 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Non | Annexe D | 1 | Alirocumab | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02453835 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Non | Prescription | 1 | Alirocumab | 150 MG / ML |
| Commercialisé | 02547732 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Non | Prescription | 1 | Alirocumab | 300 MG / 2 ML |
| Commercialisé | 02547732 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRALUENT | Humain | Non | Annexe D | 1 | Alirocumab | 300 MG / 2 ML |
| Commercialisé | 02017776 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | PRIMAQUINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Phosphate de primaquine | 26.3 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02248884 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RAMACE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ramipril | 1.25 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02248885 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RAMACE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ramipril | 2.5 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02248886 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RAMACE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ramipril | 5 MG |
| Annulé avant commercialisation | 02248887 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RAMACE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Ramipril | 10 MG |
| Commercialisé | 02244310 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RENAGEL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate de sévélamer | 800 MG |
| Annulé après commercialisation | 02221985 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RENEDIL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Félodipine | 2.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02221993 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RENEDIL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Félodipine | 5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02222000 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RENEDIL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Félodipine | 10 MG |
| Commercialisé | 02354586 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RENVELA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbonate de sévélamer | 800 MG |
| Commercialisé | 02485559 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RENVELA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbonate de sévélamer | 0.8 G / SACHET |
| Commercialisé | 02485567 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RENVELA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Carbonate de sévélamer | 2.4 G / SACHET |
| Commercialisé | 02017741 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RESONIUM CALCIUM | Humain | Oui | Spécialité médicale | 1 | Sulfonate de polystyrène calcique | 999 MG / G |
| Commercialisé | 02526115 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | REZUROCK | Humain | Oui | Prescription | 1 | Bélumosudil (Mésylate de bélumosudil) | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 00761699 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHODIS | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 100 MG / Suppositoire |
| Annulé après commercialisation | 00761672 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHODIS EC | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 00761680 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHODIS EC | Humain | Non | Prescription | 1 | Kétoprofène | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 01910140 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHOTRAL 100 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'acébutolol | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 01910159 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHOTRAL 200 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'acébutolol | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 01910167 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHOTRAL 400 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'acébutolol | 400 MG |
| Annulé après commercialisation | 00761605 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHOTRIMINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trimipramine (Maléate de trimipramine) | 12.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 00761613 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHOTRIMINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trimipramine (Maléate de trimipramine) | 25 MG |
| Annulé après commercialisation | 00761621 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHOTRIMINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trimipramine (Maléate de trimipramine) | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 00761648 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHOTRIMINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trimipramine (Maléate de trimipramine) | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 00761656 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RHOTRIMINE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trimipramine (Maléate de trimipramine) | 75 MG |
| Annulé après commercialisation | 02091887 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RIFADIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rifampine | 150 MG |
| Annulé après commercialisation | 02092808 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RIFADIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Rifampine | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02148625 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RIFATER | Humain | Oui | Prescription | 3 | Rifampine | 120 MG |
| Commercialisé | 02242763 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RILUTEK | Humain | Oui | Prescription | 1 | Riluzole | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02224828 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RYTHMODAN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Disopyramide | 150 MG |
| Annulé après commercialisation | 02224836 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | RYTHMODAN-LA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Disopyramide (Phosphate de disopyramide) | 250 MG |
| Commercialisé | 02498235 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SARCLISA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Isatuximab | 100 MG / 5 ML |
| Commercialisé | 02498235 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SARCLISA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Isatuximab | 100 MG / 5 ML |
| Commercialisé | 02498243 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SARCLISA | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Isatuximab | 500 MG / 25 ML |
| Commercialisé | 02498243 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SARCLISA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Isatuximab | 500 MG / 25 ML |
| Annulé après commercialisation | 01926543 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SECTRAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acébutolol (Chlorhydrate d'acébutolol) | 100 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926551 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SECTRAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acébutolol (Chlorhydrate d'acébutolol) | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926578 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SECTRAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Acébutolol (Chlorhydrate d'acébutolol) | 400 MG |
| Commercialisé | 02478293 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SOLIQUA | Humain | Oui | Prescription | 2 | Insuline glargine | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02478293 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SOLIQUA | Humain | Oui | Annexe D | 2 | Insuline glargine | 100 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 01927779 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | STEMETIL | Humain | Non | Prescription | 1 | Prochlorpérazine (Mésylate de prochlorpérazine) | 5 MG / ML |
| Annulé après commercialisation | 01927795 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | STEMETIL | Humain | Non | Prescription | 1 | Prochlorpérazine | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 00868973 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SUPRAX | Humain | Oui | Prescription | 1 | Céfixime | 200 MG |
| Annulé après commercialisation | 02221950 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SURGAM | Humain | Non | Prescription | 1 | Acide tiaprofénique | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 02221969 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SURGAM SR | Humain | Non | Prescription | 1 | Acide tiaprofénique | 300 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926322 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SURMONTIL | Humain | Non | Prescription | 1 | Trimipramine (Maléate de trimipramine) | 25 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926330 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | SURMONTIL | Humain | Non | Prescription | 1 | Trimipramine (Maléate de trimipramine) | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 02137984 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TALWIN | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 1 | Pentazocine (Chlorhydrate de pentazocine) | 50 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926624 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TAMOFEN 10 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tamoxifène (Citrate de tamoxifène) | 10 MG |
| Annulé après commercialisation | 01926632 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TAMOFEN 20 | Humain | Oui | Prescription | 1 | Tamoxifène (Citrate de tamoxifène) | 20 MG |
| Annulé après commercialisation | 02177080 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TAXOTERE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Docétaxel | 80 MG / 2 ML |
| Annulé après commercialisation | 02177099 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TAXOTERE | Humain | Oui | Prescription | 1 | Docétaxel | 20 MG / 0.5 ML |
| Annulé après commercialisation | 02047675 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TENUATE | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS IV) | 1 | Chlorhyrate de diéthylpropion | 25 MG |
| Annulé après commercialisation | 02052490 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TENUATE DOSPAN | Humain | Oui | Annexe G (LRCDAS IV) | 1 | Chlorhyrate de diéthylpropion | 75 MG |
| Commercialisé | 02246805 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | THYMOGLOBULIN | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Globuline (lapin) anti-thymocyte | 25 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02246805 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | THYMOGLOBULIN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Globuline (lapin) anti-thymocyte | 25 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02246016 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | THYROGEN | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Thyrotropine alfa | 0.9 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02246016 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | THYROGEN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Thyrotropine alfa | 0.9 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02493373 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TOUJEO DOUBLESTAR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glargine | 300 Unité / ML |
| Commercialisé | 02441829 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TOUJEO SOLOSTAR | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline glargine | 300 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 02221977 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TRENTAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Pentoxifylline | 400 MG |
| Commercialisé | 02506564 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TRURAPI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline asparte | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02506572 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TRURAPI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline asparte | 100 Unité / ML |
| Commercialisé | 02529254 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TRURAPI | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Insuline asparte | 100 Unité / ML |
| Annulé après commercialisation | 01916963 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TUSSIONEX | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 2 | Hydrocodone | 5 MG |
| Annulé après commercialisation | 01916971 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | TUSSIONEX | Humain | Oui | Stupéfiant (LRCDAS I) | 2 | Hydrocodone | 5 MG / 5 ML |
| Annulé après commercialisation | 01927582 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | VAPONEFRIN | Humain | Non | Spécialité médicale | 1 | Chlorhydrate d'épinéphrine racémique | 2.25 % |
| Annulé après commercialisation | 01926497 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | VITAMIN A ACID 0.01% CREAM | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trétinoïne | 0.01 % |
| Annulé après commercialisation | 01926500 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | VITAMIN A ACID 0.025% CREAM | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trétinoïne | 0.025 % |
| Annulé après commercialisation | 01926519 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | VITAMIN A ACID 0.05% CREAM | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trétinoïne | 0.05 % |
| Annulé après commercialisation | 01926527 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | VITAMIN A ACID 0.1% CREAM | Humain | Oui | Prescription | 1 | Trétinoïne | 0.1 % |
| Commercialisé | 02245565 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | XATRAL | Humain | Oui | Prescription | 1 | Chlorhydrate d'alfuzosine | 10 MG |
| Approuvé | 02545713 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | XENPOZYME | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Olipudase alfa | 4 MG / Fiole |
| Approuvé | 02545713 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | XENPOZYME | Humain | Oui | Prescription | 1 | Olipudase alfa | 4 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02545721 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | XENPOZYME | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Olipudase alfa | 20 MG / Fiole |
| Commercialisé | 02545721 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | XENPOZYME | Humain | Oui | Prescription | 1 | Olipudase alfa | 20 MG / Fiole |
| Annulé après commercialisation | 02421070 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ZALTRAP | Humain | Oui | Prescription | 1 | Aflibercept | 100 MG / 4 ML |
| Annulé après commercialisation | 02421070 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ZALTRAP | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Aflibercept | 100 MG / 4 ML |
| Annulé après commercialisation | 02421089 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ZALTRAP | Humain | Oui | Prescription | 1 | Aflibercept | 200 MG / 8 ML |
| Annulé après commercialisation | 02421089 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ZALTRAP | Humain | Oui | Annexe D | 1 | Aflibercept | 200 MG / 8 ML |
| Commercialisé | 00888400 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ZAROXOLYN | Humain | Oui | Prescription | 1 | Métolazone | 2.5 MG |
| Annulé après commercialisation | 02354772 | SANOFI-AVENTIS CANADA INC | ZUACTA | Humain | Oui | Prescription | 1 | Zucapsaicine | 0.075 % / p/p |
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