Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2022-05-04
Nom du produit :
HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION USP
Description :
USAGE UNIQUE
DIN :
02497530
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2025-08-22
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
HIKMA CANADA LIMITED
55 Standish Court, Suite 1050
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L5R 0G3
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse , Intramusculaire
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Médicaments sur ordonnance
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
H02AB09 (FR) HYDROCORTISONE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0106344003
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Hydrocortisone (Succinate sodique d'hydrocortisone) | 100 MG / Fiole |