Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2020-09-21

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2020-09-21

Nom du produit :

IBRANCE

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DIN :

02493551

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2024-03-07 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

PFIZER CANADA ULC
17300 Trans-Canada Highway
Kirkland
QUÉBEC
CANADA H9J 2M5

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

L01EF01  PALBOCICLIB

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0157970003

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Palbociclib 125 MG

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Version 4.0.2
Date de modification :