Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2024-03-04

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2016-04-22

Nom du produit :

FETZIMA

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02441004

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2023-08-11 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

ABBVIE CORPORATION
8401 Trans-Canada Highway
Saint-Laurent
QUÉBEC
CANADA H4S 1Z1

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Capsule (à libération prolongée)

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:16.04.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N06AX28  LEVOMILNACIPRAN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0156890004

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
LÉVOMILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE LÉVOMILNACIPRAN) 120 MG

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Version 4.0.3

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