Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2015-06-01
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2015-06-01
Nom du produit :
PROPOFOL INJECTION
Description :
POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE. 200 MG/20 ML, 500 MG/50 ML ET 1000 MG/100 ML FIOLES À USAGE UNIQUE
DIN :
02437643
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2025-12-19
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
FRESENIUS KABI CANADA LTD
165 Galaxy Blvd, Suite 100
Toronto
ONTARIO
CANADA
M9W 0C8
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Émulsion
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Médicaments sur ordonnance
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N01AX10 (FR) PROPOFOL
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0121833001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Propofol | 10 MG / ML |