Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2017-11-24

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2014-12-10

Nom du produit :

PMS-BUPRENORPHINE-NALOXONE

DIN :

02424878 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PHARMASCIENCE INC
100 6111 Royalmount Ave
Montreal
QUÉBEC
CANADA H4P 2T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé

Voie(s) d'administration :

Sublinguale

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

Stupéfiant (LRCDAS I)

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:10.00  ,  28:08.12 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N07BC51  BUPRENORPHINE, COMBINATIONS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0252216002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Buprénorphine (Chlorhydrate de buprénorphine) 8 MG
Naloxone (Chlorhydrate dihydraté de naloxone) 2 MG

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan canadien ciblant la gestion des risques spécifiques aux opioids (PCcGRSO) a été présenté pour ce produit.

Activité d’atténuation des risques supplémentaire
Matériel éducatif à l'intention des professionels de la santé
Version 4.0.3

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