Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2015-06-01

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2013-03-01

Nom du produit :

HEPARIN SODIUM INJECTION USP

Description :

WITH PRESERVATIVE. 50,000 UNITS/ 10ML VIALS (MULTIDOSE)

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DIN :

02382334

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2014-12-16 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

PFIZER CANADA ULC
17300 Trans-Canada Highway
Kirkland
QUÉBEC
CANADA H9J 2M5

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Sous-cutanée ,  Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Spécialité médicale

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:12.04.16 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

B01AB01  HEPARIN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0104596008

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Héparine sodique 5000 Unité / ML
Version 4.0.2
Date de modification :