Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2026-03-12
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2012-04-01
Nom du produit :
REACTINE ALLERGY LIQUID GELS
DIN :
02368064
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2026-03-12
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
KENVUE CANADA INC.
890 Woodlawn Road West
Guelph
ONTARIO
CANADA
N1K 1A5
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Capsule (à libération immédiate)
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Médicaments sans ordonnance
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
R06AE07 (FR) CETIRIZINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0122686001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Chlorhydrate de cétirizine | 10 MG |