Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Dormant
Date de l'état actuel :
2024-07-31
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2007-08-17
Nom du produit :
PMS-VENLAFAXINE XR
DIN :
02278561
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2024-08-15
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
PHARMASCIENCE INC
100
6111 Royalmount Ave
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H4P 2T4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Capsule (à libération prolongée)
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:16.04.16
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N06AX16 VENLAFAXINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0131294005
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) | 150 MG |