Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2026-08-28
Nom du produit :
NOREPINEPHRINE BITARTRATE INJECTION
Description :
USAGE UNIQUE
DIN :
02538857
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2026-08-28
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
AS KALCEKS
71e Krustpils Street
Riga
LETTONIE
LV-1057
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Spécialité médicale
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
C01CA03 (FR) NOREPINEPHRINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0131301001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Norépinéphrine (Bitartrate de norépinéphrine) | 1 MG / ML |