Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2020-01-31

Nom du produit :

IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE CAPSULES

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DIN :

02495953

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2020-01-28 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

CATALENT ONTARIO LIMITED
2125 Ambassador Drive
Windsor
ONTARIO
CANADA N9C 3R5

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Capsule

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

2

Annexe(s) :

En vente libre

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

12:12.12  ,  28:08.04.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

M01AE51  IBUPROFEN, COMBINATIONS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0222394001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 MG
Ibuprofène 200 MG
Version 4.0.3

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Date de modification :