Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2019-10-28
Nom du produit :
IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES
DIN :
02493365
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2020-04-03
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
CATALENT ONTARIO LIMITED
2125 Ambassador Drive
Windsor
ONTARIO
CANADA
N9C 3R5
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Capsule
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
2
Annexe(s) :
En vente libre
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
04:04.04 , 28:08.04.92
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
M01AE51 IBUPROFEN, COMBINATIONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0252788001
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Chlorhydrate de diphénhydramine | 25 MG |
Ibuprofène | 200 MG |