Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2006-05-19

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1988-12-31

Nom du produit :

HEMOFIL M

DIN :

00808709 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
One Baxter Parkway
Deerfield
ILLINOIS
ÉTATS UNIS 60015

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe D

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

20:28.16 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

B02BD02  COAGULATION FACTOR VIII

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0102626008

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Facteur antihémophilique (humain) 1700 Unité / Fiole
Version 4.0.2
Date de modification :