Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2022-01-12

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2018-10-31

Nom du produit :

TAKHZYRO

Description :

FIOLE À USAGE UNIQUE

DIN :

02480948 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

TAKEDA CANADA INC
3800 22 Adelaide Street West
Toronto
ONTARIO
CANADA M5H 4E3

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Sous-cutanée

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription ,  Annexe D

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

92:32.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

B06AC05  LANADELUMAB

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0160670001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Lanadélumab 300 MG / 2 ML

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Activité de Pharmacovigilance/surveillance
Essais cliniques
Version 4.0.2
Date de modification :