Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2023-12-18

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2019-06-06

Nom du produit :

OGIVRI

DIN :

02474425 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED
UNIT 35/36 Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Dublin
--
IRLANDE D13R20R

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe D ,  Prescription

Médicament biologique biosimilaire :

Oui

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

L01FD01  TRASTUZUMAB

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0154252002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Trastuzumab 150 MG / Fiole

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Version 4.0.2
Date de modification :