Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2023-12-18
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2019-06-06
Nom du produit :
OGIVRI
Description :
FIOLES À DOSE UNIQUE
DIN :
02474425
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2023-05-15
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED
UNIT 35/36
Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Dublin
--
IRLANDE
D13R20R
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Intraveineuse
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription , Annexe D
Médicament biologique biosimilaire :
Oui
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
10:00.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
L01FD01 (FR) TRASTUZUMAB
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0154252002
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Trastuzumab | 150 MG / Fiole |
Plan de gestion de risques Voir la note 7
Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.