Renseignements sur le produit

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2018-03-22

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

2018-03-22

Nom du produit :

RENFLEXIS

Description :

FIOLE À USAGE UNIQUE

DIN :

02470373 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

SAMSUNG BIOEPIS CO., LTD
76, Songdogyoyuk-Ro, Yeonsu-Gu
Incheon
INCHEON
RÉPUBLIQUE DE CORÉE 21987

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription ,  Annexe D

Médicament biologique biosimilaire :

Oui

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

90:24.16.92 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

L04AB02 (FR) INFLIXIMAB

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0144162001

Plan de gestion de risques ^{Voir la note 7}

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.