Renseignements sur le produit

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2019-10-08

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

2019-10-08

Nom du produit :

ZEULIDE DEPOT

Description :

3 MONTHS - 1 VIAL (POWDER) & 1 PREFILLED SYR. (DILUENT)

DIN :

02462699 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

VERITY PHARMACEUTICALS INC.
2560 Matheson Blvd. E., Suite 220
Mississauga
ONTARIO
CANADA L4W 4Y9

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour suspension, à libération prolongée ,  Trousse

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

10:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

L02AE02  LEUPRORELIN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0116959005

Plan de gestion de risques ^{Voir la note 7}

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.