Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2022-07-15

Nom du produit :

LINEZOLID INJECTION

Description :

USAGE UNIQUE

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02461897

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2022-07-06 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

PHARMARIS CANADA INC
102 8310 130th Street
Surrey
COLOMBIE-BRITANIQUE
CANADA V3W 8J9

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

08:12.28.24 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

J01XX08  LINEZOLID

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0143501003

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Linézolide 2 MG / ML
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :