Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé avant commercialisation
Date de l'état actuel :
2023-10-23
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
Nom du produit :
MOVAPO
Description :
20MG/2ML AMPOULE
DIN :
02459140
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2023-10-19
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
PALADIN PHARMA INC.
100 Blvd Alexis-Nihon, Suite 600
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H4M 2P2
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Sous-cutanée
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:08.08
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N04BC07 (FR) APOMORPHINE
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0158570001
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Chlorhydrate d'Apomorphine | 10 MG / ML |