Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2013-05-22
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
1988-12-31
Nom du produit :
PEGLYTE POWDER
DIN :
00777838
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2015-10-02
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
100
6111 Royalmount Ave
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H4P 2T4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
5
Annexe(s) :
Spécialité médicale
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
56:12.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
A06AD10 MINERAL SALTS IN COMBINATION
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0516978006
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Bicarbonate de sodium | 6.76 G / Bouteille |
| Chlorure de potassium | 3.05 G / Bouteille |
| Chlorure de sodium | 5.85 G / Bouteille |
| Macrogol | 238.18 G / Bouteille |
| Sulfate de sodium | 22.96 G / Bouteille |