Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2015-02-16

Nom du produit :

IBUPROFEN DAYTIME, IBUPROFEN NIGHTTIME

Description :

LIQUID CAPSULES (DAYTIME) AND SOFT GELATIN CAPSULES (NIGHTTIME)

DIN :

02436949 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

VITA HEALTH PRODUCTS INC
150 Beghin Avenue
Winnipeg
MANITOBA
CANADA R2J 3W2

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Capsule ,  Trousse

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

3

Annexe(s) :

En vente libre

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

28:08.04.92  ,  04:04.04 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

M01AE51  IBUPROFEN, COMBINATIONS

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0354570001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Chlorhydrate de diphénhydramine 25 MG
Ibuprofène (Ibuprofène, Ibuprofène potassique) 200 MG
Ibuprofène (Ibuprofène, Ibuprofène potassique) 200 MG
Version 4.0.2
Date de modification :