Renseignements sur le produit

De Santé Canada

La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.

État actuel :

Approuvé

Date de l'état actuel :

2013-12-27

Nom du produit :

DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP

Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que Portable Document Format (PDF), Microsoft Word et PowerPoint (PPT), visitez la section d'aide sur les formats de rechange.

DIN :

02413698

Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :

Date : 2022-10-31 Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)

Entreprise :

DR REDDY'S LABORATORIES LTD
Survey Nos 42,45,46,54 Bachupally, Quthbullapur
Hyderabad
Telangana
INDE 500090

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Comprimé

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

12:04.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

N06DA02  DONEPEZIL

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0131548002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10 MG
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :