Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2015-10-29
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2015-10-29
Nom du produit :
SANDOZ MOXIFLOXACIN
DIN :
02411520
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2018-02-02
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
SANDOZ CANADA INCORPORATED
110 Rue De Lauzon
Boucherville
QUÉBEC
CANADA
J4B 1E6
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Ophtalmique
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
52:04.04
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
S01AE07 MOXIFLOXACIN
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0142242003
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) | 0.5 % |