Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Approuvé
Date de l'état actuel :
2013-05-23
Nom du produit :
FONDAPARINUX SODIUM INJECTION
DIN :
02406918
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2021-09-15
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
DR REDDY'S LABORATORIES LTD
Survey Nos 42,45,46,54 Bachupally, Quthbullapur
Hyderabad
Telangana
INDE
500090
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Solution
Voie(s) d'administration :
Sous-cutanée
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
20:12.04.14
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
B01AX05 FONDAPARINUX
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0146781002
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Fondaparinux sodique | 10 MG / 0.8 ML |