Renseignements sur le produit

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2013-01-31

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

2013-01-31

Nom du produit :

RIASTAP

Description :

900-1300 MG FIBRINOGEN /VIAL (20MG/ML AFTER REC.). SINGLE-USE VIALS

DIN :

02393352 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

CSL BEHRING CANADA INC
350 55 Metcalfe Street
Ottawa
ONTARIO
CANADA K1P 6L5

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Poudre pour solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe D

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

20:28.16 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

B02BB01  FIBRINOGEN, HUMAN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0153289001

Plan de gestion de risques ^{Voir la note 7}

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.