Renseignements sur le produit

De Santé Canada

Nouvelle recherche

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2017-07-26

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

2009-01-27

Numéro de lot : ^{Voir la note 2}

59935

Date d'expiration : ^{Voir la note 2}

2010-04-03

Nom du produit :

REFRESH TRIAL PACK (REFRESH TEARS, REFRESH LIQUIGEL AND REFRESH ULTRA)

DIN :

02312662 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

ALLERGAN INC
300 1380 Rodick Road
Markham
ONTARIO
CANADA L3R 4G5

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Trousse , Solution

Voie(s) d'administration :

Ophtalmique

Nombre d'ingrédients actifs :

Annexe(s) :

En vente libre

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

52:13.00* ^{Voir la note6}

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

S01XA20 ARTIFICIAL TEARS AND OTHER INDIFFERENT PREPARATIONS.

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0252469001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)	Concentration
Carboxyméthylcellulose sodique	0.5 % / p/v
Carboxyméthylcellulose sodique	1 % / p/v

Nouvelle recherche

Numéro de groupe d'ingrédients actifs comparable

Notes

Note 1

La date de commercialisation la plus ancienne enregistrée dans la base de données sur les produits pharmaceutiques.

Retour à l'appel de note 1

Note 2

Lorsqu'un fabricant décide de cesser la vente de son produit, la date de cessation de la vente correspond à la date de la dernière vente effectuée par ce fabricant. Le DIN sera annulé suite à la réception d'un avis de cessation de vente émis par le fabriquant.. Le statut du DIN sera changé en « Annulé après commercialisation » dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques en ligne. Pour les DINs annulés à partir du 14 mars 2017, la date limite d'utilisation la plus tardive attribuée à la drogue distribuée au Canada et le numéro de lot de celle-ci seront publiés dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques en ligne. D'autres membres de la chaîne de distribution des produits de santé , comme les grossistes, les détaillants, les pharmaciens et les professionnels de la santé, pourraient néanmoins continuer à vendre ou distribuer cette drogue après l'annulation du DIN, à condition que la date limite d'utilisation n'ait pas expiré. Ceci peut être acceptable du moment que l'annulation du DIN n'est pas liée à un problème de santé et/ou de sécurité.

Retour à l'appel de note 2

Note 3

Le American Hospital Formulary Service permet un examen facile de l'information sur un groupe de médicaments ayant des activités et des utilisations semblables et laisse le lecteur déterminer rapidement les similitudes et les différences entre les médicaments d'un même groupe. AHFS® Pharmacologic/Therapeutic Classification© utilisé avec permission. © 2022, l'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. (ASHP). Les données font partie de l'AHFS Drug Information® ; L'ASHP n'est pas responsable de l'exactitude des transpositions du contexte d'origine.

Retour à l'appel de note 3

Note 4

Le but du système ATC de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) est de servir d'outil de recherche sur l'utilisation des médicaments afin d'en améliorer l'usage. Les médicaments sont divisés en groupes différents selon l'organe ou le système sur lequel ils agissent et leurs propriétés chimiques, pharmacologiques et thérapeutiques. Les médicaments sont classés par groupes, à cinq échelons différents.

Retour à l'appel de note 4

Note 5

Le numéro de groupe d'ingrédients actifs est un numéro à dix chiffres qui permet de repérer les produits contenant le ou les mêmes ingrédients actifs et la ou les mêmes concentrations d'ingrédients. Le numéro GIA est composé de trois éléments :

le premier élément (2 chiffres) détermine le nombre d'ingrédients actifs,
le deuxième élément (5 chiffres) précise le regroupement spécifique des ingrédients actifs,
le dernier élément (3 chiffres) précise la concentration de chaque groupe d'ingrédients actifs. Le groupe de concentration présente une tolérance de ‑2 % à +10 %.

Retour à l'appel de note 5

Note 6

L'astérisque désigne un code créé par Santé Canada et qui ne se trouve pas dans la documentation de l'AHFS.

Retour à l'appel de note 6

Information sur l'application

Information complémentaire

Contactez-nous

Version 4.0.2

Signaler un problème ou une erreur sur cette page

Signaler un problème sur cette page

Date de modification :: 2019-03-01