Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2016-10-25
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2007-10-25
Nom du produit :
PHL-DIVALPROEX
DIN :
02294117
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2013-02-22
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
PHARMEL INC
6111, Avenue Royalmount, Suite 100
Montreal
QUÉBEC
CANADA
H4P 2T4
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Comprimé (entérosoluble)
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:12.92
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
N03AG01 VALPROIC ACID
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0112996001
Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
---|---|
Acide valproïque (Divalproex de sodium) | 250 MG |