Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Commercialisé

Date de l'état actuel :

2006-10-16

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2006-10-16

Nom du produit :

ROTATEQ

Description :

ROTAVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL, PENTAVALENT. PREFILLED 2ML UNIT DOSE TUBE

DIN :

02284413 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

MERCK CANADA INC
16750 Route Transcanadienne
Kirkland
QUÉBEC
CANADA H9H 4M7

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

5

Annexe(s) :

Annexe D

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

80:12.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

J07BH02 (FR) ROTA VIRUS, PENTAVALENT, LIVE, REASSORTED

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0551661002

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G1 2210000 Unité / 2 ML
Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G2 2840000 Unité / 2 ML
Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G3 2220000 Unité / 2 ML
Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G4 2040000 Unité / 2 ML
Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type P1(8) 2290000 Unité / 2 ML

Plan de gestion de risques Voir la note 7

Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.

Version 4.0.3

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