Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Commercialisé
Date de l'état actuel :
2005-06-28
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2005-06-28
Nom du produit :
LUVERIS
DIN :
02269066
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2019-06-10
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA
2695 North Sheridan Way, Suite 200
Mississauga
ONTARIO
CANADA
L5K 2N6
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Poudre pour solution
Voie(s) d'administration :
Sous-cutanée
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription , Annexe D
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
68:18.00
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
G03GA07 LUTROPIN ALFA
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0151221001
| Ingrédient(s) actif(s) Voir la note8 | Concentration |
|---|---|
| Lutropine alfa | 75 Unité / Fiole |