Renseignements sur le produit

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2010-11-25

Date de commercialisation originale : ^{Voir la note 1}

2004-12-07

Nom du produit :

PHL-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE ORAL SUSPENSION

DIN :

02261650 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

PHARMEL INC
6111, Avenue Royalmount, Suite 100
Montreal
QUÉBEC
CANADA H4P 2T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Suspension

Voie(s) d'administration :

Orale

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

American Hospital Formulary Service (AHFS) : ^{Voir la note 3}

40:18.18 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : ^{Voir la note 4}

V03AE01  POLYSTYRENE SULPHONATE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :^{Voir la note5}

0108701001