Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2019-08-01

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

2002-11-13

Numéro de lot : Voir la note 2

DW1737

Date d'expiration : Voir la note 2

2016-11-30

Nom du produit :

SODIUM AUROTHIOMALATE INJECTION BP

DIN :

02245458 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

SANDOZ CANADA INCORPORATED
110 Rue De Lauzon
Boucherville
QUÉBEC
CANADA J4B 1E6

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intramusculaire

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Prescription

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

60:00.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

M01CB01  SODIUM AUROTHIOMALATE

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0107427001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Voir la note8 Concentration
Aurothiomalate de sodium 50 MG / ML
Version 4.0.3

"Détails de la page"

Date de modification :