Renseignements sur le produit

De Santé Canada

État actuel :

Annulé après commercialisation

Date de l'état actuel :

2013-07-18

Date de commercialisation originale : Voir la note 1

1965-12-31

Nom du produit :

BOTULISM ANTITOXIN (EQUINE) TYPE E

DIN :

00075116 Monographie de produit électronique non disponible

Entreprise :

SANOFI PASTEUR LIMITED
1755 Steeles Avenue West
Toronto
ONTARIO
CANADA M2R 3T4

Classe :

Humain

Forme(s) posologique(s) :

Solution

Voie(s) d'administration :

Intraveineuse ,  Intramusculaire

Nombre d'ingrédients actifs :

1

Annexe(s) :

Annexe D

 

American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3

80:04.00 

Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4

J06AA04  BOTULINUM ANTITOXIN

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5

0106257001

Liste d'ingrédient(s) actif(s)
Ingrédient(s) actif(s)  Concentration
Antitoxine botulinique 5000 Unité / Fiole
Version 4.0.2
Date de modification :