Renseignements sur le produit
De Santé Canada
La monographie de produit est élaborée par le promoteur du médicament, conformément aux lignes directrices publiées par Santé Canada qui offrent des directives sur le contenu et le format. L’étiquette de produit vétérinaire est élaborée par le promoteur du médicament conformément au Réglement sur les aliments et drogues. Bien que Santé Canada examine la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire, dans le cadre du processus d'examen des médicaments, la responsabilité demeure chez le promoteur afin d'assurer que la monographie de produit ou l’étiquette de produit vétérinaire est complète et précise.
État actuel :
Annulé après commercialisation
Date de l'état actuel :
2017-02-17
Date de commercialisation originale : Voir la note 1
2007-05-25
Nom du produit :
NAPRELAN
DIN :
02242506
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire :
Date :
2016-03-14
Monographie de produit/Étiquette de produit vétérinaire (Format PDF ~ 175 ko)
Entreprise :
ALKERMES INC
852 Winter Street
Waltham
MASSACHUSETTS
ÉTATS UNIS
02451-1420
Classe :
Humain
Forme(s) posologique(s) :
Comprimé (à libération prolongée)
Voie(s) d'administration :
Orale
Nombre d'ingrédients actifs :
1
Annexe(s) :
Prescription
American Hospital Formulary Service (AHFS) : Voir la note 3
28:08.04.92
Classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) : Voir la note 4
M01AE02 NAPROXEN
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :Voir la note5
0109634003
| Ingrédient(s) actif(s) | Concentration |
|---|---|
| Naproxène (Naproxène sodique) | 500 MG |